SÉANCE DU 27 NOVEMBRE I^oS. 86 I 



liqiie, TéLher acéliqae, le chloroforme et le benzène et est insoluble dans 

 la ligroïne. 



m.-Nitrohenzylidéneanthrone : C« H''(^')CMi\ - Ce composé 



CO 

 se forme dans les mêmes conditions que les dérivés que nous venons de 

 décrire. Mis à cristalliser dans l'acide acétique puis dans le benzène, il 

 fond entre i65",5 et 166°, 5. Le chloroforme, le benzène, l'acide acétique, 

 la pyridine à chaud le dissolvent assez facilement, mais il est peu soluble 

 dans les alcools méthylique et éthylique et insoluble dans la ligroïne et 



l'éther de pétrole. 



En résumé, le composé G'^H'^O est un corps tautomère, car, dans les 

 conditions où nous venons d'opérer, il se comporte, non pas comme 



G OH 

 de l'anthranol G«H*(^I V:«H'*, mais comme son isomère, l'anthrone 



CH 

 GH' 



C''H''(^')C«H''. 



CO 

 Grâce à cette tautomérie qu'il manifeste en présence des réactifs alca- 

 lins, l'anthranol se prèle facilement à la préparation de combinaisons du 

 genre de la benzylidènanlhrone , combinaisons qu'on n'aurait pu pro- 

 duire qu'à l'aide des élhers haloïdes des alcools correspondant aux aldé- 

 hydes. Or on sait que la préparation de ces éthers n'est pas toujours 



facile. . 



L'étude de cette réaction que présente les aldéhydes vis-à-vis de 1 an- 

 thranol sera poursuivie et étendue à d'autres anthranols. 



CHIMIE BIOLOGIQUE. — Recherches SUT la nitrification intenswe. 

 Note de MM. A. Muntz et E. Laine. 



Depuis l'époque, lointaine déjà, où l'un de nous a montré, avec M. Th. 

 Schlœsing, que la nitrification naturelle est le résultat de l'action micro- 

 bienne, des travaux nombreux ont élucidé bien des points de ce phéno- 

 mène. En première ligne, il faut citer ceux de M. Winogradsky, qui a isole 



C. R., 1905, 2« Semestre. (T. CXLI, N° 22.) 



