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Celte équation a été vérifiée par une double série d'expériences. On introduisait 

 dans l'acide sulfurique (contenant ou non SO'*K^) additionné de platine une dose 

 connue de sulfate d'ammonium; après la réaction, on évaluait la perte d'azote par dif- 

 férence en dosant l'ammoniaque restante; d'autre part, grâce à un dispositif facile à 

 imaginer, on pouvait, ou bien recueillir l'azote en nature, ou bien diriger le gaz sul- 

 fureux formé dans une solution d'iode titrée et, par le calcul, d'après l'équation ci-dessus, 

 établir la perte d'azote correspondant à ce gaz. Dans les deux cas, les pertes ainsi trou- 

 vées concordaient fort bien avec le déficit constaté par les dosages d'ammoniaque. Ce 

 déficit a varié de o^',oo44 à os,o539 sur 0^,07 environ mis en expérience. 



Pour fixer les idées sur la vitesse de cette destruction, j'indiquerai qu'en i heure 

 oS, o3 de mousse de platine, provenant de la calcination du chloroplatinate d'aniline, 

 ont provoqué la perte de os,oo8 d'azote dans un milieu formé de 3o*^™' SO*H"-, 

 20S SO'K^ etoS,3o de SO*(Az]P)-; sans addition de sulfate de potassium, la perte est 

 5 à 10 fois moindre dans le même temps. Chaque mousse a son activité propre. 



On peut s'expliquer les phénomènes précédents de deux façons : 



1° L'ycide sulfurique chaud au contact du platine se scinde en 



H'O + O H- SO- comme à plus haute température; l'oxygène ne se dégage 



pas, mais brûle l'hydrogène de l'ammoniaque ('); 



2° L'acide sulfurique attaque le platine et forme un sulfate que le sel 



ammoniacal détruit en régénérant le platine : 



/jSO^H- -t-Pt = (SO'')-Pt-i- 2SO--)-4H'0, 

 3(SO'')-Pt-f-2SO''(AzH'')- = 2Az--H3PtH-8SO''H-. 



Le second processus est le vrai. On peut le prouver : l'acide sulfurique 

 attaque, à la vitesse près, le j)latine comme l'argent; la solution obtenue 

 laisse déposer du platine si on la chauffe avec du sidfate d'ammonium. On 

 a encore une preuve indirecte, en ce que les mousses d'or ou d'iridium qui 

 ne sont pas attaquées par l'acide sulfurique ne causent aucune perte d'azote 

 si on les substitue au platine. 



En résumé, le platine provoque la destruction du sulfate d'ammonium 

 par l'acide sulfurique bouillant et ne doit jamais être utilisé dans la mé- 



(*) L'opinion que l'acide sulfurique bouillant se scinde au contact du platine 

 en H-0 4-0 + 80^ a été présentée comme interprétation de celte observation de 

 Redwood [Pharm. Joarn., 1^ série, t. Y, i863-i864, p- 601) que la distillation de 

 l'acide sulfurique dans une cornue de platine donne un acide légèrement affaibli 

 (t/ = 1,8/42 au lieu de <i=:i,843) et à odeur sulfureuse. Or, comme Redwood avait 

 ajouté du sulfate d'ammonium avant de distiller, ce qu'il a observé découle direc- 

 tement des faits que je signale et qui sont interprétés dans le paragraphe 2". 



