894 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



dans une certaine mesure, à exagérer les réfractions ou dispersions molé- 

 culaires. 



Dans le Tableau suivant se trouvent consignés : 1° les valeurs de i1/ — C 

 et de E'^' par rapport à la raie D (l'incrément de réfraction normal est 



2,319); 2° les valeurs de (J/y— C\) — (M^.— C^) et de £:^,^, (l'incrément 

 de dispersion normal est 0,169). 



Œnanthylidène CH3— (GIF)'— CsCII 2,338 » o,i8o 



Caprylidène CH^'- (CH=)5— C = ÇH 2,3oi » 0,162 



Phénylacélylène C^H^— CsE CH 3,365 1,046 2,102 



CH* 



I 



Butylcne-phénylacétylène C«H5— C = G — C - CH — CH3 6,58S 4,269 2,292 



Diphénykliacclylène G^H^— G = G — G =:^ G— GSfp 17, 494 12, 856 » 



Ghloral-œnanthylidène GH'— (GH=)<— G = G — GHOH — GGP 2,340 0,021 » 



Ghioral-phénylacétylène G»H^— G = C— GHOH — GCl-^ 5,822 3,oo3 1,440 



Acétaldéhyde-phénylacélylène G<5H-'— G = G — CHOH — GH3 4,266 1,946 i,563 



Propionaldéhydc-phénylacclylène G«IP— G = G — GHOH — G-H-' 4,5i6 2,197 1,610 



Benzaldéhyde-phénylacétylène GSHS—Che^G — GHOH — G«ir' 4,612 2,198 » 



Aldéhyde phénylpropiolique G^H^— G = G— GHO 5,854 3,535 2,i4o 



Acétal amylpiopiolique G^H" — ^ ^ ^ "~ *-''^\nr"Hi 2,653 o,334 0,262 



Acétal hexylpropioliqiie G°H'3— Ge^ G — CH<^ 2,640 o,32i 0,268 



Acétal phénylpropiolique C«H^— G = G — CH(OG'H5)2 4,.;95 2,476 1,462 



Diacétal (0G5H=')'CH — GshG — GH(OC^H5)2 2,806 0,486 0,496 



Acide ainylpropiolique GH^ — (GH^)' — G == C — GO'-H 8,669 i,35o o,34o 



Acide hexylpropiolique GH'' — (GH-)^ — G = G — GO-H 3, 600 1,281 a, 455 



Acide phéiiylpropiolique CH'' — G = G — GO-H.., 6,292 2î973 » 



Acide orllionilrophénylpropiolique G^H^(AzO-) — G ee; G — CO-il 6,970 3,863 » 



Amylpropiolate de méLiiyie G'H'' — G = G — GO-GH' 3, 216 0,897 "j^go 



Amylpropiolate d'éthyle C^HH— G = G — G0-G=H5 3,870 i,o5i o,438 



Hexyipropiolate de inéthyle C«H'3— G = G — GO^CH^ 8,244 0,926 0,891 



Hexylpropiolate d'cthyle G6H'3_ G Ei^ G — GO-G-H' 3,262 0,943 0,878 



Phénylpropiolale de méthyle CfiR'^— G = G — GO-GH-' 5,538 8,219 2,078 



Phénylpropiolale d'élhyle G«H=— G= G— GO-G'H^ 5,538 8,319 2,114 



Nitrile amyipropiolique C''H"— G HEE G— G s Az 8,986 1,666 0,460 



Nilrile iiexylpropioliquc G^H'^ — G = G — GAz 4>oo9 '1690 0,427 



Nilrile phénylpropiolique G^H^— G SB G — GAz 6)444 4)13^ 15^40 



Aniide iiexylpropioliqiic CH's — G =h G — GOAzIl- •3;942 1,628 » 



Amide plicnylpropioliqiie C/'IP— G = G — GO Az IP 6,568 4,249 » 



L'examen comparatif des chiffres de ce Tableau permet immédiatement 

 de formuler quelques conclusions intéressantes : 



1° I/exaltation de la réfraction moléculaire croît très notablement à 

 mesure que les radicaux entrant dans les molécules sont plus électro- 

 négatifs. 



2" La contiguïté immédiate des groupements négatifs à la liaison acéty- 



''■Dsp- 



2,124 



» 

 0,116 

 1,272 

 1,896 

 1,442 



» 



1,972 

 0,084 



0,090 



1,284 

 0,827 



0,172 

 0,287 



0,221 

 0,270 

 0,228 

 0,2o4 

 1,906 



Ij946 

 0,282 

 0,269 

 1,672 



