SÉANCE DU 4 DÉCEMBRE 1905. g53 



argileux toutes les fois qu'il s'agit de la préparation d'éléments suscep- 

 tibles de former des silicoaluminures et fait comprendre pourquoi des mé- 

 taux tels que le vanadium, l'uranium, le titane, etc. n'avaient pu être isolés 

 à l'état de pureté. 



CHIMIE ORGANIQUE, — Sur le décahydronaphlol-^ et l'octohydrure 

 de naphtaline- k. Note de M, Henri Leroux, présentée par M. A. Ha lier. 



Le naphtol-p hydrogéné par la méthode de MM. Sabatier et Senderens 

 a fourni, entre autres produits, le décahydronaphtol-[3 ('); en opérant 

 dans les mêmes conditions avec le napfitol-x, j'ai pu obtenir assez facile- 

 ment le décahydronaphtol-a; l'étude de ce composé et celle des dérivés 

 qu'il fournit font l'objet de la présente Note. 



T. DÉCAHYDRONAPHTOL-a : C*«H'^— OH. - Par hydrogénation au-dessous 

 de 2oo«, le naphtol-a donne un mélange de produits liquides qui, après 

 plusieurs passages dans le tube à nickel, cristallise partiellement. Les cris- 

 taux essorés, soumis à des cristallisations répétées dans Téther de pétrole 

 ou dans l'acétone, fournissent le décahydronaphtol-a. Ce composé se pré- 

 sente en aiguilles incolores, très fines; il fond à 62°. Il est peu soluble 

 dans l'eau, mais se dissout très facilement dans les dissolvants u>uels. Il 

 distdle à la pression ordinaire à 23o° sans se décomposer; il est très facile- 

 ment entraîné par la vapeur d'eau; il passe à 109^ sous i2™«i. Chauffé en 

 présence d'un déshydratant, anhydride phosphorique, acide oxalique 

 anhydre ou bisulfate de potassium fondu, il perd 1"*^' d'eau en donnant un 

 ocLohydrure de naphtaline. 



L'éther acétique du décahydronaphtol-% C'"H''0 — GO — CH^ s'obtient en main- 

 tenant à l'ébiillilion, pendant quelques heures, le décahydroiiaphtol-a en dissolution 

 dans l'anhydride acétique. En précipitant par Teau le produit de la réaction, l'éther 

 acétique surnage. Après plusieurs lavages à l'eau alcaline, puis à l'eau pure, l'éther est 

 séché, puis distillé. Il bout à 127° sous iS"'"» et constitue un liquide incolore possédant 

 une odeur de fruit assez agréable. 



L'éther henzoïque du décaliydronaphtol-y. C'^H'^O — CO — C'H^ se forme quand 

 on chaulTe en tube scellé, à 17.5°, pendant 12 heures, un mélange de décohydro- 

 naphtol-a et d'anhydride benzoïque. Le produit solide obtenu est laissé en contact à 

 froid pendant quelques jours avec une solution alcaline; l'éther benzoï([ue recueilli est 



(') Comptes rendus, t. CXI., igoS, p. 090. 



G. H., igo5, 2« Semeatre. M CXLI, N" 23.) 125 



