SÉANCE DU 4 DÉCEMBRE IQoS. 961 



l'éther acétique, à peu près insoluble dans l'éther. Elle a un pouvoir rota- 

 toire gauche; on a trouvé : 



(I) a^=-52«,63(^= i5,/=2,^=o,285o,a=-2'^), 



(II) ao = - 52°, 75 ((^=25, /= 2,/? = 0,9635, a = -4«,o66). 



L'émulsine dédouble la prulaurasine en acide cyanhydrique qui a été 

 dosé par le procédé Liebig-Denigès, en glucose cristallisant sur amorce de 

 glucose-d et titré comme tel par la liqueur cupro-potassique et en aldéhyde 

 benzoique, caractérisé par sa phénylhydrazone fondant à t5i*^. 



La cryoscopie et l'analyse élémentaire ont été faites. Le Tableau suivant 

 résume brièvement l'ensemble des résultats obtenus : 



Calculé Trouvé 



pour C' H'' Az 0'*. pour la prulaurasine. 



Poids moléculaire.... 295 298,8 



HC Az 9, i5 pour 100 8,59 pour 100 



Glucose 61,01 » 61,24 » 



G 56,94 » 56,74 » 



H 5,72 )) 5,91 » 



L'équation du dédoublement de la [)rulaurasine par l'émulsine s'écrira 

 donc : 



C'Mî''AzO«-i-H20 = C«H'=^0''+ IfCAz-f-CUrO. 



La prulaurasine doit donc être considérée comme un isomère de l'amyg- 

 donitrile-glucoside de Fischer (') et de la sanibunigrine de Bourquelot et 

 Danjou (-); elle diffère dès maintenant de ces deux principes par ses solu- 

 bilités, son point de fusion et son pouvoir rolatoire. 



ZOOLOGIE. — Sur L'organe rétro-cérébral de certains Roliféres. 

 INote de JVl. P. Marais de Beauchamp, présentée par M. Yves Delage. 



H existe chez un grand nombre de Rotifères Ploïmides un organe cépha- 

 lique, dorsal par rapport au cerveau auquel d est plus ou moins intimement 



(^) Ber. d. d. cliem. Ges., t. XX VIII, 1893, p. i5o8. 

 (-) Comptes rendus, t. GXLI, i9o5, p. 598. 



G. R., 1905, 2« Semestre. {T. CXLI, N" 23.) 12(3 



