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uni, qui a élé seulement entrevu }3ar les systématicieîis. Ayant découvert 

 que son contenu se colore avec intensité pendant la vie par le neutralroth, 

 i'ai pu, par cette méthode et celle des coupes, me faire une idée de sa na- 

 ture, le retrouver et montrer son homologie chez des formes très diverses. 

 Je voudrais exposer ici mes premiers résultats; il est nécessaire d'en dé- 

 crire trois types principaux reliés par de nombreux intermédiaires : 



1° Chez E uchlanis dilatata Ehrenbei'g, il s'agit d'un véritable sac très développé 

 qui s'étend en arrière, non seulement du cerveau sur lequel il se moule, mais du mas- 

 tax, et dont l'extrémité supérieure bifurquée s'engage entre les cellules de la couronne 

 pour s'ouvrir par deux courtes papilles juste au sommet de la tète, à l'intérieur de la 

 couronne ciliaire préorale. Sa paroi est très mince, sauf en arrière oii elle forme un 

 coussinet protoplasmique épais, avec une trace de bifidité (témoin sans doute d'une 

 parité primitive), renfermant de grands noyaux à gros nucléoles et où s'élabore un 

 produit de sécrétion qui remplit la cavité et se colore jjar le neutralroth. Cette sécré- 

 tion se produit et s'élimine suivant un mode très particulier sur lequel je ne veux 

 pas insister pour le moment, et d'où résulte pour le contenu du sac une apparence 

 vacuolaire très caractéristique. A ce premier type, sans conteste glandulaire, se rap- 

 portent toutes les espèces à' E uchlanis que j'ai pu étudier, DiurelLa stylata (Eyferth), 

 D. porcellus (Gosse), Metopidia lepadella Ehr., M. acuininata Ehr., M. solidus G. 

 Dans ces quatre dernières espèces, qui font passage au type suivant, l'appareil rétro- 

 cérébral n'avait jamais été signalé et n'a pu être décelé que par la coloration vitale. 



2° Chez Notommata aiirita Ehr., le sac se réduit à une petite bourse accolée à la 

 face inférieure du cerveau si étroitement qu'elle semble, comme on l'a cru jusqu'ici, 

 en faire partie intégrante. Mais elle envoie en haut un prolongement tubulaire qui con- 

 tourne dorsalemenl celui-ci, se bifurque et vient se terminer par deux orifices au som- 

 met de la tête, cette fois au ras du tégument. Les rapports sont donc les mêmes que 

 précédemment, mais il s'en ajoute un nouveau avec l'œil qui est toujours situé devant 

 la naissance du prolongement, juste au point de contact du cerveau et du sac. Celui-ci 

 a attiré dès longtemps l'attention de descripteurs par son contenu : il est, en efFet^ 

 rempli de petites granulations bactéroïdes très réfringentes, qui lui donnent l'aspect 

 d'une masse noire par lumière transmise, et qui ne sont pas calcaires comme on l'ad- 

 met généralement. 



Elles sont indépendantes de la sécrétion colorable par le neutralroth qui existe, 

 mais moins abondante. Ce cas est celui de Notommata torulosa Dujardin, N. tri- 

 pus Ehr,, Taphrocampa sp., Gastropus hyptopus Ehr. 



3" ï)^n<i Copeus copeus Ehr,, C.pachyurus G., Eosphora aurita Ehr,, le sac 

 rétrocérébral, piriforme et souvent très développé, a les mêmes rapports que précé- 

 demment avec l'œil et le cerveau et la même terminaison antérieure, mais il est flanqué 

 de deux grandes cellules jjlurinucléées, parfois très allongées, insérées sur le cerveau 

 de part et d'autre de l'œil et qui paraissent bien en continuité de substance avec lui. 

 Les grains bactéroïdes peuvent exister soit à la fois dans le sac et dans ces cellules, 

 soit dans l'une ou l'autre de ces formations suivant les espèces, la sécrétion colorable 



