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Enfin, la quantité de chaux atteignant 3™*'' pour t'"°', on voit apparaître 

 le sel tricalcique B-0', 3CaO. 



A aucun moment nous n'avons pu obtenir de composé correspondant au 

 chloroborate B-0^, 3CaO, CaCl^, qui se prépare aisément avec le chlorure 

 de calcium. En faisant varier la composition des bains dans de larges 

 limites, nous n'avons jamais pu isoler de composé défini se rapprochant 

 de celte formule. 



2. Il était intéressant de savoir s'il serait possible d'obtenir des composés corres- 

 pondants avec l'iode; mais ici la question se complique, car on sait que l'iodure de 

 calcium, chaufFé au contact de l'air, perd de l'iode en donnant de la chatix. 



Il y a là un sérieux obstacle auquel on a cbei'ché à remédier en opérant la fusion 

 dans un courant de gaz inerte. L'addition d'iodure alcalin à l'iodure de calcium lui 

 donne de la stabilité, ainsi que M. Dilte l'a montré dans ses recherches sur les apatiles 

 iodées (*), mais présente l'inconvénient de s'opposer à la formation de composés halo- 

 gènes, ainsi que j'ai pu le constater avec les dérivés chlorés. 



En maintenant en fusion, à l'abri de toute action de l'air, 1"'°^ d'anhydride borique 

 avec 2™°' d'iodure de calcium, on n'obtient après refroidissement qu'une petite quan- 

 tité de matière insoluble, amorphe et indéterminable. 



Quand on ajoute au mélange précédent une quantité de chaux inférieure à une demi- 

 molécule, en ayant soin d'opérer dans les mêmes conditions, le lavage sépare des 

 lamelles du borate B-0% GaO. Si la proportion de chaux passe de o"^°i,5 à 2™''', il se 

 forme le sel bicalcique B^O-', 2CaO. 



Enfin, quand la quantité de chaux atteint 3™"!, on arrive au borate tribasique 

 B^O', 3CaO, qui se présente sous forme de prismes souvent très développés et ne rete- 

 nant pas trace d'iode. C'est un des meilleurs procédés pour obtenir ce borate en beaux 

 cristaux. 



En résumé, on voit que, si le bromure de calcium se comporte à peu près 

 comme le chlorure, l'emploi de l'iodure ne nous a fourni aucune combi- 

 naison halogénée, ces composés ne paraissant pas devoir exister dans les 

 conditions où nous nous sommes placé. 



CHIMIE PHYSIQUE. — Sur les étals limites de quelques sels cliromiques dissous. 

 Note de M. Albert Colsox, présentée par M. G. Lemoine. 



Le sulfate vert normal Cr-(SO")'', qui résulte de l'action du gaz sulfu- 

 reux à 0° sur l'acide chromique, renferme deux radicaux SO' dissimulés 

 {Comptes rendus, i" sem. 190^, p. i45i). Ses dissolutions, relativement 



(^) A. DiTTE, Comptes rendus, t. XCVI, p. 1227. 



