Io32 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



annoncé jusqu'ici, l'acide dihydrocamphorique est actif. M. Martine qui. à ma demande, 

 a bien voulu examiner Féther diméthyli(:[ue, lui a trouvé le pouvoir rotatoire de 8°3o' 

 environ. Cet acide ne peut donc être identique avec l^acide synthétique, qui est racé- 

 mique. 



J'ajouterai que la condensation du mélange des élhers y-bromés non plus avec le 

 méthylmalonate, mais avec le malonate, fournit exclusivement, après un traitement 

 approprié, l'acide a-isopropyladipique fusible à 63°. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur T acétylcyclohexanoTie. 

 Noie de M. Georges Léser, présentée par M. A. Ha lier. 



J'ai décrit un certain nombre de ^-dicétones semi-cycliques dérivées du 

 noyau hexaméthylénique, mais tous les corps que j'avais obtenus jusqu'à 

 présent n'étaient que des homologues ramifiés de l'acétylcyclohexanone 



CH _(.0-CM^^^ _CH = /*^-" ' 



qui constitue le terme le plus simple, le prototype de cette série de diones 

 chez lesquelles l'un des groupements fonctionnels est à l'intérieur, l'autre 

 à l'extérieur du noyau. 



Eu condensant à l'aide du sodium la cyclohexanone avec l'éther acé- 

 tique, j'ai pu préparer, dans des conditions de rendement assez médiocres 

 jusqu'à [)résent, l'acétylcyclohexanone, liquide d'odeur forte et péné- 

 trante, bouillant à iii°-iiii'' sous i8"™, dont les autres constantes phy- 

 siques sont 



Do= 1,0782, 



Uq =1,0! 334. 



La réfraction moléculaire calculée pour la forme céto-énolique est 89,1; celle que 

 l'on trouve avec les chiffres ci-dessus est 39,09. 



Pour obtenir la dicétone à l'état pur, il est nécessaire de passer par l'intermédiaire 

 de sa combinaison cuivrique, qui se dépose de sa solution alcoolique en paillettes 

 gris d'acier répondant à la composition (C**H'*0-)-Gu. 



L'acélylcyclohexanone donne une mono-semicarbazone, fusible à iSg" et une 

 dioxime. Elle se dissout intégralement dans les alcalis et, si ces dissolutions sont 

 faites eii proportions équimoléculaires, on isole aisément les sels de potassiuiu ou de 

 sodium : abandonnées à elles-mêmes toutefois, elles s'altèrent rapidement et, à chaud, 

 l'hydrolyse est, pour ainsi dire, instantanée; le noyau hexaméthylénique s'ouvre et 

 c'est un acide cétonique à chaîne longue 



CH3 — CO — CIP - GH2 - GH^— GH'- — GH^ — GO^ H 

 que l'on précipite des liqueurs alcalines par addition d'acide chlorhydrique. 



