SÉANCE DU 26 DÉCEMBRE lC)o5. Il85 



à l'état d'eau et d'acide carbonique et autres composés carbonés volatils, 

 en conservant une fraction d'hydrogène supérieure à la perte proportion- 

 nelle en oxygène. 



Les relations empiriques suivantes donnent une image de ces pertes : 



Matière organique du foin C-*(H2 0)*^H''Az 



Matière organique du charbon lavé aux acides forts C'^o(H-0)H>'^Az"'*^ 



Mais je n'insiste pas sur ces relations, dernières traces d'une série de 

 transformations pyrogénées. 



§ 3. — Essai de doubles décompositions salines. 



1. On a fait réagir une solution étendue d'acétate de potasse, suivant les 

 mêmes rapports et conditions que dans les expériences faites sur les 

 matières humiques et sur le foin. On a opéré sur du charbon noir lavé à 

 chaud par l'acide chlorhydrique étendu. 



On a obtenu, avec l'acétate de potasse, agissant à froid. 



Etat initial : 



SiO^ 0,12 



K^O 0,06+2,2 



CaO o,3i 



État final : 



Produit 

 insoluble. Produit soluble, 



SiO^ OjOg petite quantité 



K^ o , 06 2,2 



CaO o,3o 0,01 5 



Charbon lavé à froid par H Cl étendu. 



Etat initial : 



SiO^ o,i5 



K^O o, 10+2, 2 



CaO 0,3 



État final : 



Produit 

 insoluble. Produit soluble. 



SiO^ 0,10 petite quantité 



K-0.. 0,09 2,1 



CaO 0,24 o,or 



Il résulte de ces analyses que la dose de potasse insoluble contenue 

 dans le charbon demeure sensiblement la même après contact et réaction 



