123-2 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



leurs températures de dissociation sous la pression almospliérique (*). Ce calcul 

 approché suppose l'anhydride sulfurique connplèlement dissocié aux tenipératures de 

 décomposition. 



Si le même écart se maintient entre les températures de décomposition 

 commençante, on peut prévoir, en travaillant à température constante, la 

 possibilité de faire ainsi une analyse systématique d'un mélange de sulfates 

 et d'en faire, en outre, la séparation grâce à la solubilité des sulfates 

 neutres et à l'insolubilité des sulfates basiques. 



T'ai commencé quelques essais dans cette voie en me servant d'un four 

 électrique à résistance identique à celui employé par M. Berlhelot (-). La 

 matière à décomposer est placée au centre du four dans une nacelle dont 

 la longueur ne dépasse pas 3''™,5, elle se trouve alors dans une zone 

 étroite où la température est pratiquement la môme en tous ses points. 



Malgré l'insuffisance des appareils de réglage utilisés dans mes premiers 

 essais, j'ai pu constater que le sulfate de néodyme se décompose déjà 

 à 84o° alors que le sulfate de lanthane ne l'est pas encore. 



L'application du travail à température constante à l'étude comparée des 

 composés des métaux rares me paraît devoir être l'occasion de progrès 

 dans leur analyse et leur séparation. 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur l'oxyde salin de nickel. Note de M. H. Baubigny, 



présentée par M. Troost. 



Comme conséquences de leurs recherches sur les oxydes de nickel, dont 

 l'exposé est précédé d'un résumé des travaux parus sur ce sujet, Bellucci 

 et Clavari (^) concluent : i" qu'en outre du protoxyde, le nickel ne forme 

 qu'un oxyde supérieur NiO-; 2° que l'existence du sesquioxyde Ni'O^ et 

 celle de l'oxyde salin Ni^O*, souvent affirmées, doivent être bannies de la 

 littérature, parce qu'on ne doit les considérer que comme des mélanges 

 du protoxyde de NiO et de l'oxyde supérieur NiO^. 



Ayant été le premier à obtenir l'oxyde salin de nickel, et à donner les 

 conditions de sa formation {^), je crois devoir réfuter l'erreur de Bellucci 

 et Clavari, au moins en ce qui concerne ce composé. 



(^) C. Matignon, Comptes rendus, t. CXL, igoS, p. 5i3. 



(-) Comptes rendus, t. CXL, igoS, p. 819. 



(^) Atti R. Accad. dei Llncei, 5^ série, t. XIV, Cliap. II, p. 214. Rome. 



(*) Comptes rendus, t. LXXXVIl, 1878, p. 1082. 



