SÉANCE DU 26 DÉCEMBRE igoS. 1241 



s'y dépose par sublimation lente, à l'état cristallisé et peut alors être détaché faci- 

 lement. 



On obtient ainsi du baryum d'un éclat blanc d'argent qui est alors absolument pur. 



J'ai trouvé dans diverses analyses : 



Ba.. 99j56 pour 100 



Ba 99,46 » 



sans hydrogène dissous. 



La densité du métal ainsi obtenu est de 3,78. 



On peut remarquer que la densité du métal est inférieure à celle de son hydrure 

 qui est l^^-ii. 



Ce fait se présente également comme je l'ai vérifié pour le lithium et son hydrure. 



La méthode de préparation que nous venons de donner pour le baryum nous 

 a permis, avec la collaboration de M. Rœderer, de préparer également le strontium 

 pur. Nous comptons l'appliquer à la préparation d'autres métaux. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques nouveaux dérivés de l'acide phosphorique 

 pentabasique P(OH)\ Noie de M. P. Lemoult. 



La recherche de dérivés pentasubstitués du phosphore m'a déjà conduit 

 à l'obtention d'une série de composés du type R' — O — P(x\zHR)' (avec 

 R'=CH^ ou C^H^ et R = o.tolyl ou as. 7?2.xylyl) constituant les éthéro- 

 bases phospho-azotées (^Comptes rendus, t. CXXXTX, p. 4o9)« L'action sur 

 elles des acides organiques, en particulier de l'acide acétique (/oc. cit., p.41 1) 

 produit une transformation importante qui se traduit, sans perte d'aminé, 

 par la substitution au groupe alcoyle R' d'un groupe acidyle R"— CO : les 

 composés formés, qui sont du type général R" — CO — O — P(AzHR)* 

 entraînent en général, en cristallisant, de l'acide R"— CO"H, comme les 

 éthéro-bases entraînent de l'alcool R'(OH). 



Ces nouveaux composés, extrêmement peu solubles dans l'alcool, inso- 

 lubles dans le benzène et l'éther sont très bien cristallisés, mais ont une 

 tendance très marquée à perdre, même à température ordinaire, une partie 

 de l'acide de cristallisation; à 100*^ cette perte est rapide et il ne reste que 

 l'acide combiné. En contact avec de l'eau, ils lui cèdent de l'acide et se 

 transforment rapidement, avec perte de i"^**' d'amideR — AzH'^, en dérivés 

 acylamidésde l'acide o. phosphorique PO(AzHR)'; avec les alcalis, cette dé- 

 composition est plus rapide encore. Traités parHCl, ces composés acidylés 

 reproduisent les chlorhydrates des bases phospho-anilidées et la compa- 



