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raison des deux formules 



Cl -P = (AzHR)\ R"-CO — 0-P = (AzHR)* 



montre que l'on peut envisager comme des sels organiques (acétates ou 

 propionates) de ces bases, les composés qui font l'objet de cette Note et dont 

 voici le détail : 



i« CH=^-CO^-P = [AzH -CW-CHiy, CH' — CO-H = 574 

 (o. toluidiiie et acide acétique). 



Dans 35*^™' d'acide acétique cristallisable bouillant, on introduit peu à peu los de 

 l'éthylo-base toluylée (point de fusion ii4°); chaque addition donne lieu à un déga- 

 gement tumultueux de vapeurs d'alcool et d'acétate d'éthyle; la liqueur limpide dépose, 

 en refroidissant, de très beaux cristaux incolores qu'on sépare et lave avec de l'éther 

 anhydre. Rapidement séchés dans le vide, ils fondent à 221° et leur composition cor- 

 respond à la formule ci-dessus (Ex. : Az trouvé, 9,98; calculé, [9,75); inodores au 

 début, ces cristaux dégagent peu à peu l'odeur d'acide acétique; celle-ci devient très 

 forte si l'on porte à 100° et au bout de 10 à 12 heures le poids de la substance, qui di- 

 minuait régulièrement, reste fixe; la perte totale est alors 10, 55 pour 100 du poids 

 initial (Théorie : 10, 45 pour 100). 



20 c^H»— GO^— P[AzH — G«H^— CH^*, C^H»— CO^H = 602 



(o.toluidine et acide propionique). 



Ce composé s'obtient comme le précédent, mais avec l'acide propionique; la cristal- 

 lisation au cours du refroidissement est beaucoup moins abondante, toutes proportions 

 égales, on la facilite par des additions ménagées d'éther anhydre; on obtient ainsi de 

 petits cristaux fondant à 2o3°, contenant 9,5o pour 100 d'azote (théorie 9,80), se 

 décomposant vers 100" en perdant lentement de l'acide propionique. 



En employant l'acide monochloracétique, au lieu des précédents : acétique et pro- 

 pionique, la réaction présente les mêmes apparences, mais à froid la masse entière se 

 solidifie et l'extraction du produit formé exige de très longs lavages à Téther qui en- 

 traînent tout l'acide non combiné et ne laissent qu'une masse confusément cristalline 

 dont la teneur en azote s'élève à 10, 35 alors que la formule 



GH2Cl-C0-^-P^[AzHi — G6H*-CH|]*=548,5 

 exige 10,21 pour 100. 



AzH, — C«H^<^^j^H ,i,5CH^-CO^H 

 (as. A/î.xylidine et acide acétique). 

 Si, comme on l'a indiqué plus haut, les composés étudiés ici résultent du 



