SÉANCE DU 26 DÉCEMBRE IQoS. 1243 



remplacement du groupe R' par un groupe R" — CO, on doit obtenir le 

 même corps avec deux éthérobases, par exemple méthylée et éthylée déri- 

 vant d'une même aminé. Cette conception a été particulièrement vérifiée 

 sur les élhérobases correspondant à l'as, m.xylidine : lo^ de méthylobase 

 (point de fusion, 98°) d'une part, lo^ d'éthylobase phospho-xylidée (point 

 de fusion, 107**) d'autre part, sont introduits dans So'™' d'acide acétique 

 bouillant; la réaction a lieu comme au n" 1 et l'on trouve à froid dans les 

 deux cas de belles paillettes incolores de plusieurs millimètres de dimen- 

 sions, légèrement nacrées et fondant séparément ou ensemble à 210^, après 

 lavage à l'éther et dessiccation. Les analyses correspondent à la formule 

 donnée ci-dessus. Trouvé : C: 67,29 et 67,08; H: 7,68 et 7,48; Azt 8,69 

 et 8,38; P .-4,89 et 4, 76. Théorie : 67,2, 7,42, 8,48, 4,69. 



Dans aucun desdeux cas, l'action de l'acide acétique ne libère d'as, m.xy- 

 lydine, mais les produits obtenus donnent sous l'action de l'eau cette aminé 

 et le composé PO(AzHC'H»)'; point de fusion, 225". 



40 et 5° CH'-CO^-P = [AzH-C«H^]^ 



et 



C=*H^--CO--P = [AzH — C«H^]^ 



(aniline avec acides acétique et propionique). Les éthérobases anilidées 

 n'existant pas, le procédé ci-dessus ne peut être appliqué ; mais par contre, 

 on connaît la base elle-même G" H' - Az = P =(AzH G*' H^)' {Comptes rendus, 

 t. CXXXVI, p. 1666); celle-ci mise en contact avec un des acides cités 

 donne un sensible dégagement de chaleur, mais la hqueur ne cristallise 

 pas; j'ai pu toutefois obtenir des composés cristallisés en liqueur acéto- 

 benzéno-éthérée : 5^ de base sont dissous dans lo^ d'acide acétique et l'on 

 fait bouillir quelques instants, on étend de So^^™' de C^H" et l'on filtre, 

 puis on ajoute So""*' d'éther anhydre; la cristallisation commence au bout de 

 quelques instants et se poursuit très lentement; on en règle la vitesse, et 

 les dimensions des cristaux, par des additions d'éther. Le composé acéto- 

 anilidé fond à 206^-207° et contient 12,21 pour 1 00 d'azote (théorie : 12, 23); 

 le composé propiono-anilidé fond à 240" ; chauffés à l'air libre, par exemple 

 au bloc Maquenne, ces deux corps deviennent opaques, perdent leur acide 

 et finissent par fondre à 23o« (point de fusion de la base généra- 

 trice : 232^). 



En résumé, à la première série de composés éthérobases 



R'_0-P(AzHR)\ 



