4 ART, 6. — E. MAJIMA UND S. CHO : UEBER DEN 



Die Trockendestillation der Urushinsäure^^^ geht glatt von 

 statten nnd liefert uns verschiedene Kohlenwasserstoffe und mehr- 

 wertige Phenole, die Anwesenheit von Methan, Hexan, Hexylen, 

 Heptan, Heptylen, Octan, Octylen, C14H28, CiJiic "nd Brenz- 

 catechin wurde wahrgenommen. Daneben entsteht noch eine 

 sehr geringe Menge von Kohlensäure und Fettsäuren. Es ist 

 bemerkenswert, dass wir keinen einfachen aromatischen Kohlen- 

 wasserstoff und gewöhnliches Terpen gefunden haben. 



Die Säure wird leicht durch Salpetersäure oxydiert, und 

 aus den Oxydatiousprodukten haben wir Korksäure, Bernstein- 

 säure und Oxalsäure isoliert. Wenn wir noch genauer gearbeitet 

 hätten, könnten wir vielleicht noch andere, zwischen Korksäure 

 und Oxalsäure stehende Dicarbonsäuren und vielleicht sogar auch 

 einige Nitroverbindungen gefunden haben. 



Dann haben wir zum ersten Mal die Methylierung der 

 Urushinsäure versucht und eine Substanz bekommen, die nicht 

 mehr die phenolartigen Eeaktionen des Ausgangsmaterials zeigt, 

 durch alkoholische Kalilauge nicht mehr leicht verseift und 

 durch Salpetersäure auch nicht mehr leicht oxydiert wird. Die 

 Methoxylbestimmung nach Zeisel scheint uns zu zeigen, dass 

 ungefähr ein Sechstel des gesammten Sauerstoffes noch nicht 

 methoxyliert ist. Aber zur Zeit kann man noch nicht entscheiden, 

 ob sich in diesem »Falle ein Teil der vorhandenen Methoxyl- 

 gruppe nach Zeisel überhaupt nicht nachweisen lässt oder wirk- 

 lich ein Teil des Sauerstoffs noch nicht methoxyliert ist. 



Wir haben auch die Säure acetyliert. Es geht sehr leicht, 

 und eine leicht gefärbte, durch alkoholische Kalilauge leicht 

 verseifbare Substanz resultiert. Aber die Acetylbestimmung stösst 



(1) Für diesen Versuch und die Oxydation mit Salpetersäure (s.u.) haben wir ilas noch 

 niclil mit Petrolaether behandelte roIie Materiel gebraucht. 



