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Druck eingeengt. Der Eückstand bildet die rohe Urushinsäure 

 und wurde für die Trockendestillation und Oxydation sofort 

 benutzt. 



Für die weitere Reinigung wurde die rolie Säure in ca. 2 

 Teilen Petrolaethers gelöst, wiederholt mit Wasser gewaschen und 

 mit Chlorcalcium getrocknet. Zur filtrierten Lösung wurde noch 

 mehr Petrolaether gesetzt. Wenn die Menge der zugesetzten 

 Flüssigkeit ca. 8 Teile der Säure überschreitet, entsteht eine 

 Trübung, welche mit der Menge des Petrolaethers immer zunimmt. 

 Nach der Einführung von ca. 50 Teilen des Lösungsmittels wurde 

 das Gemisch über Nacht ruhig stehen gelassen und dann filtriert. 

 Das Filtrat wurde erst aus dem Wasserbade unter gewöhnlichem 

 dann aus dem Oelbade (bis 150° in Bad) unter vermindertem, 

 Drucke abgedampft. Wir haben dabei bemerkt, dass das Filtrat 

 sich beim Erwärmen wieder trübt, aber diese Trübung ver- 

 schwindet wieder beim Erkalten. Der Rückstand hat folgende 

 Zusammensetzung : 



Wenn man ihn vorläufig als einheitlichen Körper annimmt und 

 seine Formel berechnet, bekommt man C40H58O4 (C 79.729^, 

 H 9.60^0).^^^ Wie haben für Methylirung und Acetylierung diese 

 Substanz gebraucht. 



Der in Petrolaether unlösliche Teil bildet ungefähr den 

 achte Teil der gesammten Säure und ist ziemlich unlöslich in 

 den gewöhnlichen Lösungsmitteln, ausser in Aether. 



(1) Das Molekulargewicht dieses Körpers ist nach MiYAMA 509. 



