8 ART. 6. R. MAJIMA UND S. CHO : UEBER DEN 



Fraktionen zu erbalten. Der dem Bromaethylen (siede p. 131°) 

 entsprechende Teil ist sehr gering. 



Das flüssige Destillat, welches das Haiq^tzersetzungsprodukt 

 bildet, wurde etwas eingehender untersucht. Es ist rötlich braun 

 gefärbt und wird beim Aufbewahren an der Luft allmählich 

 dunkler. Es wurde zuerst mit Wasser gut geschüttelt, wodurch 

 das Wasser schwach saure Eeaktion annimmt, aber schon durch 

 ca. 15 ccm. n. Natronlauge wird es neutral. Beim Abdampfen 

 der wässerigen Lösung bleibt eine ziemlich grosse Menge braunge- 

 farbter Krystalle zurück. Man kann sie leicht durch Destillation 

 unter vermindertem Druck und darauf folgende Umkrystallisation 

 aus Benzol reinigen. Sie schmelzen dann zw. 102°-104° und 

 zeigen alle Reaktionen des Breuzcatechins. Auch stimmt die 

 Analyse darauf, 



Subst. 0.0864 g COo 0.0419 g H,0 0.2060 g 



gef. C 65.03^^ H 5.39 o/o 



als C6H4(OH), ber. „ 65.43 „ „ 5.49 „ 



Wir haben dann das mit Wasser gewaschene Oel der Was- 

 serdampfdestillation unterworfen. Der mit Dampf leicht über- 

 gehende Teil beträgt ca. 120 g. Der Destillationsrückstand 

 enthält noch etwas Brenzcatechin und daneben ca. 8 g. in Wasser 

 löslicher, aber nicht krystallisierbarer Phenole, deren Natur aber 

 noch nicht weiter untersucht wurde. Die gesammte Menge des 

 gereinigten Breuzcatechins beträgt ca. 30 g. 



Das mit Dampf leicht flüchtige Oel, welches schon bei 20° 

 zu destillieren beginnt, wurde erst in drei Teile, von 20° bis 

 150°, 150°-200°, und über 200° fracktioniert. Der erste unterhalb 

 150° siedende Teil, welcher das Hauptdestillat bildet, wurde 

 sorgfältig fraktioniert, wobei folgende vier Franktionen genommen 

 wurden : 



