IIAUPTBESTAXDTEIL DES JAPANISCHEN LACKS. 15 



Rückstand wurde in Aether gelöst, erst mit verd. Natronlauge/^^ 

 dann wiederholt mit Wasser gewaschen und mit Chlorcalcium 

 getrocknet. Wenn der Aether abgedampft ist, bleibt ein Oel 

 zurück, welches ungefähr gleiche Farbe und Geruch, wie die 

 ursprüngliche Säure besitzt, dessen Löslichkeit in kalten Alkohol 

 aber stark vermindert ist. Es ist leicht löslich in Aether, 

 Chloroform und Benzol. In alkoholischer Lösung wird es durch 

 Eisenchlorid oder Alkali nicht gefärbt. Es ist viel beständiger, 

 als Urushinsäure, selbst gegen Oxydation, und sogar starke Sal- 

 petersäure (sp. G. 1.48) oxydiert es nur allmählich. Auch beim 

 Erhitzen bis 300° (Temperatur des Bades) unter 30 mm. Druck 

 destilliert es nicht. Die Analyse und die Methoxylbestiramung 

 (nach Zeisel) wurden ausgeführt. 



Dass in der Urushinsäure selbst keine Methoxylgruppen vorhanden 

 sind, ist durch einen besonderen Versuch konstatiert worden. 

 Wenn man annimmt, dass alle Sauerstoffatome in Methoxyl- 

 gruppen umgewandelt sind, so berechnet sich 9.13 9^ für die 



(1) Zuweilen wird die Lösung dnrcli Waschen mit Natronlauge wieder seh warzgriin. Es 

 ist dies das Zeichen der unvollständigen Methyliernng, und man kann sie durch Wieder- 

 holung des obigen Verfahrens sicher yervollständigeu. 



