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que le composé obtenu correspond à la formule Co'O'. Mais la mesure du 

 volume gazeux indique en même temps deux atomes d'oxygène absorbés. 

 Il faut donc que le milieu organique soit encore entré en réaction; or il ne 

 réagit plus sur le cobalt oxydé; par suite, il n'a pu réagir que comme ac- 

 cepteur pendant l'oxydation même et cette réaction nous révèle que l'hv- 

 drate cobalteux met enjeu deux fois plus d'oxygène qu'il n'en retient. 



Ce résultat s'accorde bien avec ceux qu'on a observés par ailleurs dans 

 les phénomènes d'oxydation spontanée, et en particulier avec ceux qui ont 

 été obtenus pour le cérium (') et pour le fer (^). On peut, adoptant l'hy- 

 pothèse de Manchot pour le fer, l'interpréter par la formation transitoire 

 d'un oxyde primaire CoO', 



2CoO-hO'' = 2CoO-, 

 aCoO- + A (accepteur) =Co-0^+AO. 



Mais on peut aussi, adoptant l'hypothèse d'Engler et Ginsberg pour le 

 cérium, faire intervenir la décomposition primaire de l'eau et la formation 

 transitoire d'eau oxygénée aux dépens de l'oxygène libre, 



2 Go Oh- H-Or=TCo-0' -^ H^ 



H=« + 0- = H-02, 



H- O- 4- A (accepteur) = AO + H" O. 



Il est évident que les deux explications sont équivalentes. Pourtant la 

 première hypothèse me pariiît plus suggestive. Elle conduit d'abord à 

 rechercher s'il existe un bioxyde de cobalt. Or ce bioxyde a été préparé 

 (Hùttner). Elle conduit aussi à comparer le cas du cobalt à celui du man- 

 ganèse, dont on connaît l'oxyde MnO". J'ai fait cette comparaison en 

 dissolvant l'hydrate manganeux dans le même milieu tartrique : c'est bien 

 le bioxyde MnO^ qui s'est révélé comme oxyde primaire et c'est un sel 

 manganique (Mn^O*) qui a subsisté après l'oxydation. 



Enfin , elle m'a suggéré une autre expérience qui semble présenter quelque 

 intérêt. J'ai voulu voir si ces solutions, capables de fixer l'oxygène, pou- 



(^) Job, Baur, Engler et ses collaborateurs. 



(^) Manchot et ses collaborateurs. C'est ici le lieu de rappeler les belles expériences 

 de Manchot et Herzog sur la formation du cobalticyanure de potassium. Elles viennent 

 justement à l'appui de Thypothèse d'Engler. Mais Manchot lui-même a hésité à géné- 

 raliser le cas particulier et à le comparer à celui de l'oxydation des hydrates. 



