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diiits de condensation, en particulier les éthers glyoxyliques et glycoliques 

 grâce à rextrême plasticité de leur molécule, je ne signalerai ici que la pro- 

 priété commune à ces trois classes de composés de dégager de l'oxyde de 

 carbone au contact de l'acide sulfurique concentré, à des températures 

 comprises entre ioo° et iSo'' en donnant quanlitativement : 



Les éthers glyoxyliques : 



Des acides dialcoylamidobenzoïques, R^N — G*H> — CO^H; 



Les éthers glycoliques : 



Des tétraalcoyldiamidobenzophénones, R^N — G^II* — GO — G^H* — iNR^; 

 Les éthers acétiques : 



Des hexaalcoyltriamidotriphénjlcarbinols, (R^N — G^H^)^^ G — OH. 



Or, ces produits de décomposition sont précisément les termes qui 

 prennent naissance par condensation du gaz phosgène avec les aminés 

 aromatiques tertiaires et qu'on prépare aujourd'hui industriellement par 

 cette méthode. Nous disposons donc, grâce à cette faculté de condensation 

 des éthers oxaliques, d'un procédé nouveau permettant d'obtenir ces com- 

 posés sans employer le chlorure de carbonyle d'un maniement si pénible. 



Indépendamment de l'intérêt que peut présenter au point de vue indus- 

 triel ce nouveau mode de formation des colorants du triphénylméthane et 

 des composés qui s'y rattachent, il convient aussi de remarquer que cette 

 synthèse jette quelque clarté sur le mécanisme de formation de tout un 

 groupe de colorants ; les acides rosolique et pararosolique, le bleu de diphé- 

 «ylamine, les oxaléines, etc., prennent naissance, comme on sait, |)ar 

 condensation de l'acide oxalique avec les phénols et les aminés, en vertu 

 d'une réaction particulière sur laquelle on n'est pas encore fixé; aucune 

 des nombreuses hypothèses qui ont été émises à ce sujet ne rend compte 

 des faits d'une façon satisfaisante. Or il nous semble logique d'admettre 

 que ces colorants prennent naissance par un processus de réactions ana- 

 logue à celui que nous venons d'esquisser; toutefois les acides glyoxy- 

 liques, glycoliques et triphénylacétiques qui se forment intermédiairement 

 sont beaucoup moins stables que leurs éthers, ainsi que je le montrerai 

 sur quelques exemples; à chaud, c'est-à-dire précisément dans les condi- 

 tions où ils prennent naissance, ils se décomposent facilement en perdaiU 

 de l'oxyde de carbone et de l'anhydride carbonique, et cette instabilité 

 explique à la fois les mauvais rendements en colorants et l'impossibilité 



