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partie l'hydrogénation et sont transformées en alcools éthylique et isopro- 

 pyliqne. 



Seulement un quart de racétylacétone fournit une hydrogénation nor- 

 male sans dédoublement : 



CH\CO.CH-.CO.CH'H- H^ = CH^CHOH.CH^CO.CH^ 



Cette dernière réaction devient de moins en moins importante, à mesure 

 qu'on élève davantage la température du métal. Déjà, vers 180", elle est 

 amoindrie, celle de dédoublement tendant à devenir prédominante. 



2. La Tnéthyl.?> .pentadione .1 . l\^ ou méthylacélylacétone, 



CH^CO.CH - GO.CH' 

 CH' 



(qui bout à 169*^), soumise à l'hydrogénation sur le nickel vers 170°, n'a 

 guère donné qu'une réaction de dédoublement semblable à celle de l'acé- 

 tylacétone. Lé liquide condensé contient : 



1° De l'éthanal CH'.COH, qui bouLà 2i«; 



2" De l'éthanol GH^CH=*OH, qui bout à 78°; 



3" De la butanone CH'.CO.CH-.GH% qui bout à 81" ; 



4'^ Du butanol-2 CH^CHOH.CH^CH^ qui bout à 99°. 



Dans le liquide qui passe à la distillation de 78*^ à 82*^, l'éthanol est aisé- 

 ment caractérisé par la réaction de l'iodoforme; la butanone, par la réac- 

 tion de Légal et la combinaison avec le bisulfite de sodium, permet d'isoler 

 cette dernière. 



On obtient seulement une très petite quantité d'un liquide bouillant 

 au-dessus de 190°, qui, par analogie, doit contenir l'alcool-cétone corres- 

 pondant à la dione primitive : mais la dose trop minime ne nous a pas 

 permis d'isoler sa phénylhydrazone. 



Dione y. — Parmi les diones y, nous avons étudié Vhexanedione-i.^ ou 

 acëtonylacetone , CH^CO.CH^CH^CO. CH% qui bout à i94*'' Comme 

 pour les autres diones étudiées ci-dessus, l'hydrogénation, pratiquée sur 

 le nickel à 190°, ne donne lieu à aucune séparation d'hydrocarbures gazeux. 

 La dione est totalement transformée, et l'on recueille, en même temps 

 qu'une certaine proportion d'eau, un liquide incolore qui passe tout entier 

 à la distillation de 83° à 100°. Il est [)eu soluble dans l'eau, soluble dans 

 l'acide sulfurique concentré, attaqué régulièrement parle brome, qu'il ne 

 décolore pas immédiatement. On peut le distiller sur le sodium sans le 



