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de 260°, lorsque le phosphore rouge se transforme en phosphore ordi- 

 naire. 



Ces difficultés disparaissent lorsque, au lieu du phosphore amorphe, on 

 s'adresse aux phosphates, et avec ces derniers composés on se trouve en 

 possession d'une méthode générale de préparation des olèfines et des 

 cyclènes à partir des alcools forméniques et cycliques. 



Mes essais ont porté sur divers phosphates ; c'est celui d'alumine PO'' Al 

 qui a paru le plus actif, et c'est avec ce phosphate pur, en poussière, préa- 

 lablement calciné dans un creuset de platine et chauffé ensuite dans un 

 tube de verre, d'après le dispositif ordinaire, qu'ont été obtenus les résul- 

 tats résumés ici et qui feront l'objet d'un Mémoire plus étendu : 



Alcool éthylique. — Le dégagement d'éthylène pur commence vers SSo" et devient 

 abondant à 38o°. 



Propanol-i (*) donne du propylène pur vers Soc" et avec abondance à 3/40°. 



Butanol-i se décompose au-dessous de Soo" et donne avec abondance, à 820", un 

 mélange de 27 pour 100 d'isobutylène et de 78 pour 100 de butène-i. 



Alcool isohutylique ( métliyI-2-propanoI-i) donne dès 280° et avec abondance à 3io° 

 un mélange de 68,5 pour 100 d'isobutylène et de 3i,5 pour roo de butène-i. 



Triméthylcarbinol, décomposé dès 1/40°, donne à 200° un bon dégagement d'isobu- 

 tylène pur. 



Alcool isopropylique (propanol-2), décomposé dès 25o", donne à 3oo° un excellent 

 dégagement de propène. 



Alcool isoaniylique de fermenta Lion ^ chauffé de 3oo° à 35o°, fournit un liquide qui 

 distille de 27° à 35°, composé principalement de méllijl-2-butène-3 et de méthjl-2- 

 butène-i, avec de petites quantités de triméthyléthylène et de pentène-i. 



Alcool amylique tertiaire donne le triméthyléthylène. 



Alcool octylique normal fournit l'octylène-a qui bout à 122°-I23°. 



Alcool octylique secondaire donne un octylène qui bout à 120°, 0-121", 5. 



La méthode de déshydratation par les phosphates, et particulièrement 

 par le phosphate d'alumine, s'applique avec la plus grande facilité aux 

 alcools de la série cyclique. En opérant sur un certain nombre de cyclo- 

 hexanols, j'ai constaté que leur déshydratation se faisait au-dessous de 

 3oo° et que jusqu'à 4oo° elle s'accomplissait sans aucune perturbation. 

 Entre 3oo° et 35o° et avec une vitesse de 12s à i5^ à l'heure, j'ai obtenu, 

 avec un rendement total, les cyclènes correspondant au cyclohexaiiol, aux 

 trois Tnéthylcyclohexanols , au diméthylcyclohexanol-Y-Z-l^, au menthol. 



(') Ctl alcool et les suivants ont été fournis par la maison Kahlbaum. 



