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ACADEMIE DES SCIENCES. 



On a obtenu comme produit principal un liquide oléagineux bouillant à 2o3°-2o4° 

 sous y6o""" et qui à l'analyse a donné les résultats suivants : 



C. 

 H 



C'est donc un glycol butylénique. Mais son point d'ébuUition ne permet pas de le 

 considérer, avec M. L. Meunier, comme un glycol bisecondaire 



GH3— CHOH — CHOH — CH», 



et le raj^proche plutôt du glycol de Taldol GH»— CHOH — CH^— CH^OH. 



Pour trancher ce point nous avons utilisé la méthode de différenciation des alcools 

 et des glycols décrite par l'un de nous (^). 



Densités de vapeurs prises au\ températures d'ébullilion de 



CHsCHOHCH^CH^OH... 

 CH^CHOHCHOHCH^ .. 

 Glycol obtenu par l'action 

 de l'amalgame de Mg sur 



l'aldéhyde. 



) 



Densité 

 trouvée. 



3,o6 



2,96 



Naphtaline. 



Rapport : 

 densilé normale 

 densité trouvée 



.07 



i,o4 



Densité 



trouvée. 



3,02 

 I ,20 



3,1.5 



Anthracène. 



Rapport : 

 densité normale 

 densité trouvée 



I ,01 

 2,60" 



0.99 



Le glycol formé est bien le glycol de l'aldol et non le butane diol 2.3. Le 

 rendement en glycol est d'environ i5 pour 100 de l'aldéhyde mise en 

 œuvre. 



3" Aldéhyde propylique. — Réaction peu vive. Le produit obtenu ne bout 

 pas à point fixe, c'est un mélange d'un glycol et de son éther propionique. 

 Saponifié par de la potasse alcoolique il fournit définitivement du propio- 

 nate de potasse et un glycol en C bouillant à 2i4**-2i5*' sous 760""° et 

 à 174** sous 70"^ 



vmiD 



Analyse 



C 

 H 



Trouvé. 



60,87 



11,96 



Calculé 

 pour C^H'^O- 



61 ,01 



11,86 



(^) Kling et ViARD, Comptes rendus, t. GXXXVIII, p. 1172. 



