SÉANCE DU 21 MAI T907. Ill3 



Ce glycol est le méthvl-2.pentane diol-1,3. 



CH'.CH'^CHOH.CH - GH^OH 



CH» 



déjà décrit par Talberg, qui l'a obtenu par aldolisation de l'aldéhyde pro- 

 pylique à l'aide de la potasse. 



Pour le prouver nous avons déterminé et comparé les constantes physiques de notre 

 glycol et de celui de Talberg, ainsi que celles des deux acétines que nous avons formées 

 en faisant bouillir chacun de ces glycols avec un excès d'anhydride acétique, puis lavant 

 le produit par du CO^Na^ faible, séchant et rectifiant dans le vide. 



Indication de 

 Point saponification 



d'ébullition Indication de calculée 

 des acétines saponification pour la 

 sous -^ô"™. des acétines. monoacéline. 



Glycol de Talberg —32° 214° 1780-180° 34°, 8 j 



Glycol obtenu par MgHg > =:35°,o 



sur Taldéhydepropylique — 33° 2i4°-2i5° i78°-i8o° 35°, 4 ) 



L'identité des deux glycols est donc établie. 



Le rendement en CH^CH^GHOH.GH — GH^OH oscille entre 10 et 12 pour 100. 



GH^ 



4° Aldéhyde henzoïque. — (Pure et à peu près exempte de produits d'oxy- 

 dation spontanée à l'air). 

 Nous avons obtenu : 



a. Du benzoate de magnésie; 



b. De l'éther benzoïque de l'alcool benzylique; 



c. Une petite quantité d'hydrobenzoïne iso (point de fusion =125°). 



5° ChloraL — Pas de réaction. Par distillation on régénère tout le 

 chloral non altéré par son contact avec l'amalgame. 



Conclusions. — L'amalgame de magnésium agit sur les aldéhydes grasses 

 pour les aldoliser comme le feraient les alcalis caustiques, puis réduit l'aldol 

 formé. 



Le mécanisme de la réaction nous paraît être le suivant : 



L'aldéhyde, au contact de l'amalgame de magnésium, agit suivant ses 

 deux formes desmotropiques diflérentes 



CH'C<° et CH= = c(»jj 



C. R., 1907, I" Semestre. (T. CXLIV, N» 20.) l45 



