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qui, avec le Mg, donnent le complexe 



CH'-C- CH^ — C( ^ , 

 \H ^^" 



lequel se décomposant par l'eau fournit 



/0-Mg\ /OH /H 



CH'C- CH^ - C( " H-2H'»0 = CH='C-CH^-C-H + Mg(0H)^ 

 \h ^^" \H \OH 



Ce qui rend très vraisemblable cette hypothèse, c'est la remarque que, 

 dans l'aldolisation par l'amalgame de magnésium, la soudure se produit 



toujours sur l'atome de C voisin du groupement — C<^ . Si cet atome 



de G ne se trouve pas dans les conditions nécessaires pour la création de 



/H 

 la forme desmotropique non saturée — C = C^ , la soudure ne se 



produit pas (cas du chloral), ou alors se produit entre les atomes de C des 

 groupements fonctionnels aldéhydiques (cas de l'aldéhyde benzoïque). 

 Quant à la production simultanée d'alcool et d'acide correspondant à 

 l'aldéhyde employée, c'est-à-dire d'un dérivé d'oxydation et d'un dérivé 

 de réduction de cette aldéhyde, elle constitue un fait déjà fréquemment 

 signalé dans l'action des bases sur les aldéhydes. 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur les combinaisons doubles du sesquisulfure d'alu- 

 minium açec les protosulfures de chrome, de nickel, de cobalt et de 

 magnésium.. ISote de M. Marcel Houdard, présentée par M. Ditte. 



Nous avons signalé, dans une Note antérieure ('), la formation des 

 sulfures doubles d'aluminium et de manganèse, d'aluminium et de fer, par 

 fusion d'un mélange des sulfures dans une atmosphère d'hydrogène 

 sulfuré. 



Nous avons tenté depuis de préparer des composés analogues par sulfu- 

 ration de l'aluminium en présence des autres métaux de la famille du fer. 



C) M. Houdard, Comptes rendus, t. GXLIV, i5 avril 1907, p. 801, 



