SÉANCE DU 21 MAI I907. II21 



de l'éther ^lyoxylique précédent; on le trouve dans la portion aqueuse 

 provenant de la décomposition par la glace du produit de la réaction et 

 l'on reconnaît sa présence à la coloration bleu vert qu'il communique à 

 cette portion. Pour l'isoler, il suffit d'ajouter à la liqueur un mélange de 

 chlorure de sodium et de chlorure de zinc; le chlorozincate se précipite 

 aussitôt en fines ai£:uilles mordorées d'oi^i il est facile d'extraire la base 

 libre. Toutefois, lorsqu'on se propose de préparer spécialement ce produit, 

 il est préférable de modifier les proportions précédentes et d'opérer comme 

 suit : 



A un mélange de 3os d'oxalale d'élhyle el de 8os de dimélhylaniline dans loo*^™' 

 d'éther antiydre on ajoute brusquement, en une seule fois, 8isde chlorure d'aluminium 

 dissous dans aGo*^"'' d'éther anhydre. Une vive réaction se produit et la plus grande 

 partie de Téther distille. Quand la réaction est calmée on ajoute de nouveau Soo*^"'' 

 d'éther anliydre et l'on décompose le contenu du ballon par de la glace en és'itant 

 toute élévation de température. La couche éthérée est jaune; elle renferme la dimé- 

 lhylaniline en excès et une petite quantité d'éther diméthylamidophénylgljoxylique 

 qui a échappé à une condensation plus profonde. La couche aqueuse est d'un bleu ver- 

 dàlre; elle renferme tout l'éther glycolique à l'état de chlorhydrate. Par additions 

 successives de chlorure de zinc et de chlorure de sodium, on précipite intégralement 

 le chlorozincate de cet éther en petites aiguilles mordorées qu'on essore et lave sur 

 l'essoreuse à l'eau saturée de chlorure de sodium. Pour isoler la base libre il suffit 

 d'abandonner à elle-même la solution aqueuse bleu indigo de ce chlorozincate. Elle se 

 décompose spontanément par hydrolyse et laisse déposer des cristaux, d'hydrol absolu- 

 ment pur. 



Le tétraméthyldiamidodiphénylglycolate d'éthyle cristallise de l'alcool 

 bouillant en beaux prismes incolores et transparents fondant à 1 12° et jau- 

 nissant très rapidement à la lumière. C'est un hydrol de Michler exocar- 

 boxylé; comme ce dernier il se dissout dans l'acide acétique avec une colo- 

 ration bleu indigo intense et se condense avec les aminés aromatiques 

 tertiaires en solutions aqueuses, neutres ou acides, pour donner des dérivés 

 du triphénylmélhane conformément à l'équation 



(c,i.;'n_c«hXco=qh.+'^''^-c*"'=(""j>:;:;;:^;h>)c-co.c-h=. 



Il se dissout dans l'acide sulfurique concentré avec une coloration jaune 

 intense; cette solution chauffé vers ]4o° dégage de l'oxyde de carbone en 

 abondance. Le produit de la réaction, étendu d'eau et neutralisé à l'ébulli- 

 tion par un excès d^icétate de soude, laisse déposer des feuillets nacrés 

 fondant à 172", constitués par de la tétraméthyldiamidobenzophénone 



C. R., 1907, I" Semestre. (T. CXLIV, N° 20.) l46 



