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absolument pure et formée avec un rendement sensiblement théorique; 

 l'équation suivante rend compte de sa formation : 



(CH^)''N - C«m\ /OH _ PO a- H'O -u (Gll^r N - C«IP\ 

 (CIP)2N - C«H^/ \COOH - ^^ -^ n u -t- ^(^,j3^,p^ _ ceip/^'-'- 



Hexaméthyltriamidotriphénylacétate d'éthyle 



[(CH^)-N.C'''H^]^C - CO-C-H». 



— Ce composé, qui constitue le produit de condensation ultime de l'oxalale 

 d'éthyleavec la dimélhylaniline, s'obtient avec un rendement de 70 pour 1 00 

 du rendement théorique lorsqu'on opère dans les conditions suivantes : 



A un mélange de 6s d'oxalate d'éthjle et de 70'''"' de dimélhylaniline on ajoute brus- 

 quement 3oe de chlorure d'aluminium dissous dans 80^ d'éther anhydre. 11 se produit 

 un dégagement de chaleur considérable et presque tout i'éther distille. Après i heure 

 de repos on décompose le produit jjar de la glace, on l*e traite par une lessive de soude en 

 quantité suffisante pour maintenir l'alumine en dissolution et Ton chasse la diméthjlani- 

 line en CKcès par un courant de vapeur d'eau. Le nouveau corps se dépose pendant l'en- 

 traînement en petits cristaux qu'on obtient absolument purs par une seule cristallisa- 

 tion dans l'alcool bouillant. Cristaux incolores, parfois assez volumineux, fondant 

 à 176°, très solubles dans la benzine et ses homologues, difficilement solubles dans 

 J'alcool froid, l'étjjer et la ligroïne. Le produit se dissout sans coloration dans l'acide 

 sulfurique concentré; ces solutions sulfuriques chauffées vers i4o° se colorent brus- 

 quement en jaune orangé et dégagent en abondance de l'oxyde de carbone. Si l'on 

 étend d'eau et neutralise partiellement par l'ammoniaque étendue la liqueur vire suc- 

 cessivement au vert, au bleu, puis au violet et se remplit de petits prismes mordorés 

 constitués par le sulfate du violet cristallisé formé avec \\\\ rendement sensiblement 

 théorique. 



J'ai également observé la formation de l'hexaméthyUriamidotriphényl- 

 acétate d'éthyle : 



I® Par condensation ultime du diméthylamidophénylglyoxylate d'éthyle 

 avec la diméthylaniline en présence d'oxychlorure de phosphore ou de 

 chlorure d'aluminium; 



1° Par condensation à 100*^ en milieu acétique ou chlorhydrique du 

 tétraméthyldiamidodiphénylglycolate d'éthyle avec la diméthylaniline; 



3° Par condensation à 100° en milieu acétique ou chlorhydrique du 

 tétraméthyldiamidodiphénylamidoacétate d'éthyle (la préparation de cet 

 éther sera donnée dans une prochaine Note) avec la diméthylaniline; 



4** Dans la condensation à 100°, et en l'absence de tout agent de con- 

 densation du chlorure d'éthyloxalyle sur la diméthylaniline, le produit 

 principal de la réaction étant le diméthylamidophénylglyoxylate d'éthyle 

 (MiCHLER et Hânhardt, Ber. d. deutsch. chem. GeselL, t. X, p. 2081). 



