II 26 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



lange à molécules égales d'acétates de plomb monobasique et tribasiqiie 

 du commerce, on supprime du même coup l'hydrogène sulfuré de l'équa- 

 tion (II) et l'acide chlorhydrique de l'équation (III). La réaction peut 

 s'exprimer schématiquement par l'équation (VI) : 



(V) RNH^ + CS^ + NaOH = RNH .CS-.Na + H^O, 



(VI) i^"'H 



HO 



es. 



Pb. 



!ÎL ^„3 = RN:CS+ H=0^-PbS4-CH^C0^Na. 



La technique consiste à mettre Tamine dans trois ou quatre fois son poids d'eau, à 

 y ajouter peu à peu, en refroidissant sous un courant d'eau, la dose théorique de sul- 

 fure de carbone dont la moitié, d'abord inutilisée, entre en jeu par l'apport successif 

 de la soude. On obtient une solution complète qu'on dilue de 3 à 4 pai'ties d'eau et à 

 laquelle on ajoute un peu plus de la quantité théorique des sels de plomb dissous dans 

 l'eau; il se fait un volumineux précipité jaunâtre, de toucher onctueux, qui laisse dé- 

 gager la thiocarbimide lorsqu'on porte l'eau à l'ébullition, en se transformant en un 

 précipité lourd de sulfure de plomb. 



L'aj^plication de ces réactions a conduit à des résultats extrêmement satisfaisants 

 avec la méthyl-, la propyl- et l'isobutylamine; la benzylamine a fourni de moins bons 

 résultats. 



On peut remplacer la soude par la potasse ou la baryte. Les solutions éva- 

 porées fournissent des sels à toucher gras, qui cristallisent bien et se 

 prêtent aux doubles décompositions avec les sels métalliques. Tout parti- 

 culièrement, les sels ferreux et ferriques, les sels de nickel, de cobalt et 

 de manganèse présentent la remarquable propriété de se dissoudre dans 

 l'éther, le chloroforme, le benzène, le sulfure de carbone, avec des colo- 

 rations très prononcées ('). 



Beaucoup de ces sels métalliques donnent de la sulfocarbimide par 

 ébullition avec l'eau, en se décomposant, par conséquent; il m'a semblé 

 qu'on aurait des corps plus stables avec les aminés secondaires. On pré- 

 pare facilement et de la même façon des sels sodiques de constitution 

 R- ou RR'N.GS.SNa, en opérant comme avec les aminés primaires; ces 

 sels cristallisent aussi fort bien et donnent lieu à des doubles décomposi- 

 tions du même genre avec les sels métalliques, mais les solubilités deviens 

 nent alors plus générales au point que la formation des thiosulfocarba- 

 mates permet à'' extraire les métaux de beaucoup de sels au moyen d'un solvant 

 organique 4 



(*) Le thiosulfocarbamate d'ammonium H'^N.GS"-NH^ donne des résultats analogues. 



