SÉANCE DU 21 MAI I907. II 27 



Des essais faits avec les dimélhyl-, pipéridyl- et diisobutylthiosulfocar- 

 bamates de sodium (GH^)-N.CS-Na, C^H'«N!cS-Na et (C^Hj)-N.CS2Na 

 ont montré que la précipitation avec les sels métalliques, puis la solubilité 

 dans les solvants organiques non miscibles à l'eau, peuvent ne pas exister 

 avec le premier, ou le premier et le second, mais qu'elles ont lieu plus fré- 

 quemment avec le troisième; bref, que l'insolubilité dans l'eau et la solu- 

 bilité dans lesdits solvants augmentent avec la complication moléculaire 

 de l'aminé secondaire, ce qui était à penser. 



Par exemple les sels de Li, Na, K, Rb, Cs, Ca, Sr, Ba, Mg ne précipitent 

 pas avec (C*H;)2N.CS-Na, mais ceux de Ag,Tl, Zn, Cd, Hg", Hg', Pb, Sn", 

 Gu, Fe", Fe'", Ni, Co, Mn, UrO^ Au'^ Sb (émétique), Bi, Gl, Al, Cr, Ce, 

 Nd, MoO\ V^O' (dans HCl), Pt, Th, précipitent tous en donnant des sels 

 presque toujours solubles dans l'éther et le chloroforme, très souvent dans 

 le benzène et le sulfure de carbone et même dans l'éther de pétrole. Avec 

 Gl, Al, Cr, il semble se précipiter simplement l'oxyde. 



Les solutions de quelques-uns de ces sels présentent des colorations 

 intenses, mais différentes de celles des sels minéraux, souvent inattendues. 

 Ainsi les sels de Gu sont bruns; ceux de Ni, verdàtres; de Go, verts ; de Fe, 

 brun noir; de Mn, rouge foncé; de UrO^, rouge orangé; de Bi, jaunes; 

 de Nd, bleu excessivement pâle, etc. 



Au lieu d'aminés libres, on peut utiliser des sels d'aminés primaires ou 

 secondaires. Il faut alors, dans l'équation V, deux molécules de soude, 

 dont une pour déplacer l'aminé; si l'acide du sel d'aminé réagit sur les 

 réactifs ultérieurs (HGl, SO' H^, sur les sels de Pb, etc.) on devra en tenir 

 compte. 



Si j'ajoute enfin que les sels de sodium des acides mono- et dialcoyllhio- 

 sulfocarbamiques réagissent aussi bien que les sels d'aminés dans toutes les 

 réactions où j'ai utilisé antérieurement ceux-ci pour la formation des di- 

 sulfures de thiurams, des éthers thiosulfocarbamiques mono- et dialcoylés 

 et iminodithiocarboniques, on verra que l'intérêt du présent travail ne se 

 limite pas à l'obtention des thiocarbimides et à celle des sels métalliques 

 dont je signale les propriétés. 



