SÉANCE DU l4 JANVIER 1907. 89 



porte à divers radicaux tels que ; C'H% C/H% C^H*' et C®H^ Pour préparer 

 ces corps, nous avons employé une méthode que nous avons déjà décrite (*) 

 et qui consisteà obtenir, en solution benzénique, la combinaison organoma- 

 gnésienne destinée à servir de point départ. Ensuite, on versait dansla solu- 

 tion un poids d'éther correspondant à la formation d'un monoéthérate.Nous 

 avons pris la précaution de faire la pesée, au centigramme près, direc- 

 tement dans l'entonnoir à robinet, d'où s'écoule l'éther, et de modérer la 

 réaction par une réfrigération convenable. Dans cette opération le radical R' 

 était incorporé, à tour de rôle, dans la molécule organomagnésienne et 

 dans la molécule de l'éther ajouté. Voici les résultats de ces mesures : 



I. Induré d'éthyle-propyle-magnésium-éthyle-oxoniuvi et diéthyle-magiiésium- 

 propy ie-oxonium. — La première de ces substances a été obtenue en partant de 

 l'éther étliyle-propylique et de l'iodure de magnésium-étliyie; la seconde en partant de 

 l'éther diéllivlique et de Piodure de magnésium-propyle. 



C^HV^M +Aq... 62-',3; c^h^/^\i H-Aq... 62-1,5. 



On voit que les chaleurs dégagées, lors de la décomposition de ces substances par 

 l'eau, sont très voisines l'une de Tautre. 



II, lodiire d'éthyle-isobatyle-magnésiiun-élhyle-oxonlum et iodiire de diélhyle- 

 magnésium-isobutyle-oxonium. — Le premier de ces corps dérive de l'éther-éthyle- 

 isobutyrique et de l'iodure de magnésium-éthyle; le second, de l'éther diéthylique et 

 de l'iodure de magnésium-isobutyle. 



G2H«\^/MgG2H» , ^„ , G2H«\„/MgC*H9 , . ^. 



GMiXr ^'^^t-- ^^"'7' OH>\I +^^-- '^"'" 



Gomme dans le cas précédent, les chaleurs de décomposition par l'eau sont très voi- 

 sines et leur différence est presque de Tordre de grandeur des erreurs d'expérience. 



IlL lodure d' éthy le-isoamy le-magnésiuî7i-éthy le-oxonium et iodure de diéthyle- 

 magnésLum-isoamyle-oxonium. — La première de ces combinaisons a été préparée 

 à partir de l'éther éthyle-isoamylique et de l'ioduie de magnésium-éthyle; la se- 

 conde, à partir de l'éther diéthylique et de l'iodure de magnésium-isoamyle. 



Pour ces deux isomères, la réaction de décomposition par l'eau est complètement 

 différente. La décomposition de la première de ces substances est accompagnée d'un 

 dégagement d'éthane. Gonformément à la formule proposée par Bœyer, qui prévoit la 

 formation d'un hydrocarbure liquide, l'isopentane, la décomposition de la seconde 

 substance n'est suivie d'aucun dégagement gazeux. 



(*) Ber. dei- deutsch. chem. Gesells., t. XXXIII, p. 4^34. 



