gp ACADEMIE DES SCIENCES. 



Voici les résultats des me^ur.es tljeçmochirpiques : 



CsHii/'^M +Aq... 02 ,9, c^H^/^Xi +Aq... 00 , D. 



IV. Dans les cas qui viennent d'être étudiés, nous nous sommes exclusivement oc- 

 cupés des ladicr^ux. de la série grasse; il nous a paru intéressant de rechercher égale- 

 ment quelle influence exercerait l'introduction dans ces combinaisons de radicaux 

 aromatiques. 



Nous avons rencontré^ dans la préparation des composés, certaines difficultés prove- 

 nant, en particulier, de ce que, en solution benzénique, l'iodure de phényle agit diffî- 

 cilem.ent sur le magnésium. D'autre part, le phénétol ne semble pas former de composé 

 d'addition avec l'iodure de magnésium-éthyle, pas plus à la température ordinaire 

 qu'à chaud. Si Ton opèr.ç en solntiop dç phénétol, le corps résultant de l'action du 

 magnésium sur l'iodure d'étbyle renferme plus de MgP que C^H^Mgl. 



En raison de ces difficultés, nous n'avons pu obtenir que les chiffygs suivants : 



G'hXi ^^''•- "'-"■' C'hXi +*1- ^9"'^ 



Dans la première de ces réactions, il se dégage de l'éthane, dans la seconde, il y a 

 mise en liberté de benzène. ^ propos de ces cas d'isomérie, il est utile d'ajouter que 

 l'atome d'oxygène central est asymétrique selon la formule pi;oposée par Bfeyer, 

 tandis que, d'après Grignard, il seirait symétrique; malheureusement, il nous a été 

 inapossible d'élucider expérimentalement cette question. 



En résumé, comme réjDonse au problème que nous nous étions posé en 

 commençant ces recherches, nous pouvons dire que h» différence des 

 effets thermiques est trop faible pour qu'il soit possible de formuler une 

 conclusion quelconque sur l'isomérie des combinaisons étudiées. Eu re- 

 vanclie, la réaction de décomposition par l'eau et les produit^ qui ei) réstil- 

 tetit démontrent que les composés élhéro-organomagnésiens peuvent se 

 présenter sous des formes isomériques, suivant la nature des corps ayant 

 servi de point de départ. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Le superoxyde de la méthyléthylcélone. Note de 

 M. Pastureau, présentée par M. A. Halier. 



L'eau oxygénée, en présence d'un catalyseur acide, donne avec la dimé- 

 thylcélone un superoxyde [CH^O^]^ et un alcool acétonique, l'acétol 

 Q3 JJ6Q2 G'çst là un fait général, pour les acétones de la série grasse. 



