92 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Analyse : 



Calculé 

 Trouvé. pour CWO"". 



G pour loo 54,2 54,54 



H pour 100 9,4 9*09 



Le poids moléculaire, déterminé par la méthode cryoscopique, en se 

 servant de benzène comme dissolvant, répond à la formule [G^H*0^]^ 

 Trouvé 180, calculé 176. 



Les réactions du composé sont celles d'un superoxyde : 



Action de l'hydrogène naissant. — L'hydrogène naissant le transforme à froid en 

 méthyléthylcétone. La décomposition est complète. 



Action de l'acide sulfurique. — L'acide sulfurique concentré produit une violente 

 explosion au contact du superoxyde. 



L'acide sulfurique étendu donne à froid un mélange de méthyléthylcétone et de 

 méthylacétol. 11 reste toujours du superoxyde non décomposé, la réaction n'est jamais 

 complète. 



On a mélangé : eau distillée, So"^™'; acide sulfurique, 4©'^'"' (dilution correspon- 

 dante à celle du mélange oxydant); superoxyde, los. On agite fréquemment. Au bout 

 de 8 jours, le mélange a pris une odeur prononcée de méthyl-élhylcétone et a jauni 

 légèrement. On a séparé le superoxyde non transformé, neutralisé la liqueur filtrée 

 par le carbonate de soude et distillé. Les premières portions inflammables du liquide 

 distillé contiennent seulement de la méthyléthylcétone. Le liquide qui distille ensuite 

 est un mélange de méthylacétol et d'une petite quantité de méthyléthylcétone en solu- 

 tion aqueuse. En refractionnant ce liquide, on arrive à séparer complètement les deux 

 composés, qui ont été caractérisés par leurs réactions propres. 



La réaction peut donc se formuler ainsi : 



superoxyde -h SO*H-=: acide de Garo 4- acétone, 

 acide de Garo + acétone == superoxyde -h alcool acétonique -h SO*H^ 



De telle sorte que l'action de l'eau oxygénée en présence d'acide sulfurique, sur les 

 acétones, et de l'acide sulfurique sur les superoxydes peut se formuler : 



acide sulfurique + eau oxygénée = acide de Garo, 

 acide de Garo -f- acétone :?^ superoxyde ■+- alcool acétonique -+- acide sulfurique. 



Action du brome en excès. — Le superoxyde dissout le brome, il y a formation 

 d'un produit de substitution brome et d'acide bromhydrique, qui détruit le super- 

 oxyde avec dégagement d'oxygène. La décomposition est complète; finalement on 

 obtient le dérivé tétrabromé de la méthyléthylcétone : GH^Br — GO — GH^^ — GBr'. 

 Point de fusion : 5o°. 



