SÉANCE DU 27 MAI 1907. I161 



ne paraît pas homogène, il renferme du sélénium libre. Chauffé, ce corps 

 perd déjà du sélénium avant de fondre, il cesse de se décomposer quand il 

 constitue le composé PbSe. Le même corps, finement pulvérisé et traité 

 par une solution concentrée et chaude de cyanure de potassium, cède tout 

 le sélénium libre qui forme du séléniocyanure; le résidu a pour composi- 

 tion PbSe. 



D'après cela, quand la teneur en sélénium est comprise entre 27 pour 

 100 et 46 pour 100, le liquide qui provient de la fusion des deux corps est 

 un mélange de protoséléniure de plomb et de sélénium. Par refroidisse- 

 ment le séléniure se dépose d'abord, puis, quand le liquide restant forme 

 une solution saturante de sélénium dans le protoséléniure, il se solidifie à 

 la température constante 673** en se séparant du sélénium en excès. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les éthers méthyliqiies des allyl et propargyl- 

 carbinols. Note de M. Lespieau, présentée par M. Haller. 



M. Wagner a réussi à préparer l'aHylcarbinol en faisant un mélange 

 d'iodure d'allyle et de trioxyméthylène, abandonnant ce mélange trois mois 

 à lui-même, puis le soumettant à l'action du zinc. Mais, outre que ce pro- 

 cédé est long à mettre en pratique, il ne fournit que de faibles rendements; 

 j'ai cherché à voir s'il ne serait pas plus avantageux, pour arriver audit 

 alcool, (l'utiliser le dérivé magnésien du bromure d'allyle. 



M. Grignard a depuis longtemps signalé que ce dérivé n'est point de 

 même nature que ceux obtenus en partant d'un bromure organique saturé; 

 sa formule est autre, C*^H^''Br-Mgau lieu de C^H^MgBr, et sa constitution 

 paraît assez complexe. Néanmoins j'ai pu, grâce à lui, obtenir les éthers 

 méthyliques de l'aHylcarbinol, des bromo i ou 2, buténols 4 et du butine 

 i-ol 4- 



Dans un ballon, contenant 12? de magnésium baignés d'éther sec, on fait tomber 

 6s de bromure d'allyle; la réaction s'amorce, puis elle se ralentit au bout de quelque 

 temps; on ajoute alors 4*'' d'éther clilorométhylique, puis aussitôt après 6ë de bromure 

 d'allyle, et l'on continue comme au début, en s'arrèlant quand on a introduit ainsi 600 

 du composé brome et [\oo du composé chloré. 



Si, dans le cours de l'opération, on observe un ralentissement par trop considérable, 

 il faut brasser énergiquernenl la masse pâteuse, contenue dans le ballon, à l'aide d'un 

 agitateur convenablement disposé. Dans ces conditions, les 128 de magnésium dispa- 

 raissent complètement. On ajoute alors de l'eau et l'on distille d'abord au bain-marie, 

 puis ensuite à feu nu. 



C. R., 1907, I" Semestre. (T. CXLIV, N» 21.) I^I 



