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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la dioxyacétone télraméthylée 



OH Ôh 



Note de M. Louis Henry. 



Un de mes élèves, M. l'abbé Joseph Lemaire, s'était proposé de faire 

 l'étude des dérivés penlasubstùués, alkylés et arylés, de la glycérine 



R^'^C C C = R% 



I 



OH R OH OH 



dans l'idée, que je partage d'ailleurs, que ces corps où se rencontre le 



I 

 système continu ^C — C — C<[, trois fois alcool tertiaire, devaient pré- 



6h 6h OH 



senter un grand intérêt au point de vue physique et au point de vue chi- 

 mique. 



On peut arriver à former des composés (ie cette sorte par des voies 

 diverses; la plus simple et peut-être la plus sûre était évidemment l'appli- 

 cation de la réaction de Grignard à Véther mésoxalique 



(C-H^O)GO-CO-CO(OC-H^), 



l'un des plus intéressants assurément (ki groupe des éthers des acides 

 acétoniques. On sait que ces éthers, en présence d'une quantité suffisante 

 de composé organo-magnésien, en subissent l'action tout à la fois dans le 

 composant èther-sel OC(OC-H^) et dans le composant cétone ^ C= O. 



Au début de ses recherches, M. Lemaire a fait réagir le mésoxalate 

 d'éthyle ^d'abord sur le méthyl- bromure de magnésium H^G. Mg.Br, en 

 solution éthérée, selon la proportion de i™°' du composé mésoxalique pour 

 5moi j^j composé magnésien, dans le but de déterminer une réaction syn- 

 thétique totale. 



La réaction du mésoxalate d'éthyle sur la solution éthéro-magnésienne 

 se fait intensivement. Sans entrer dans les détails de cette opération, je dirai 



