SÉANCE DU 3 JUIN 1907. I20I 



qu'elle a pour résultat final la formation d'un beau corps solide, cristal- 

 lisant en aiguilles, d'une blancheur parfaite. Le rendement n'en est que 

 médiocrement avantageux. Quoi qu'il en soit, ce composé est fort bien 

 défini et aisé à purifier. Insoluble dans l'eau, il se dissout aisément dans 

 l'éther, l'alcool, etc. Il fond à 117°-! i S'', en tube capillaire et bout sans 

 décomposition à 238'*-24o° sous la pression ordinaire. 



Il était naturel que M. Lemaire regardât ce produit comme étant la gly- 



cérine pentaméthylée cherchée {WCf = C - C — C = (CH='C)= ; puisque 



OH (!)H OH 

 l'on admet que l'aptitude réactionnelle du composant ceVo/^e, vis-à-vis des 

 composés organo-magnésiens, l'emporte sur celles des composants éthers- 



sels CO(OC-H'^), il était autorisé à croire que la réaction avait été totale. 

 I 

 Il a dû renoncer bien vite à cette idée, à la suite de la détermination 



crvoscopique du poids moléculaire et de l'analyse qui ont été faites de ce 

 corps. Ce composé n'est autre en effet que la dioxy-acétone tètraméthylée 

 (H^C)2=C — CO-C=(CH^0' o« C^H'^O'C). 

 OH OH 



Cela étant, il faut admettre que, malgré la présence d'une quantité 

 suffisante du composé organo-magnésien, le composant ce/o«e > CO est 

 resté intact dans cette opération. Le fait mérite d'être noté. 



Je ferai remarquer en passant que les propriétés physiques de ce corps, 

 son point de fusion et son point d'ébullition, sont d'accord avec celles 



(•) «. Poids moléculaire, déterminé dans l'acide acétique : 



Trouvé i46,6 i46,9 Calculé i46 



b. Analyse : 



Trouvé pour 100 .. G— 57,60 Calculé pour 100.. C = 57,53 



» » H = 10,2 » » H = 9,60 



La glycérine pentaméthylée C/H^^O^ correspond à : 



a. Poids moléculaire 162 



b. Analyse : 



C pour 1 00 59,26 



H pour 1 00 1 1 , 1 1 



C.R., 1907, I" Semestre. (T. C\LIV, N" 22.) ^^^ 



