SÉANCE DU 3 JUIN 1907. 121 5 



Cas de l'argent. — Ce métal, à Tétat de poudre assez fine, placé dans une nacelle 

 en porcelaine contenue dans un tube de même nature, est chauffé au four Mermet 

 dans la vapeur de chlorure de silicium pendant 3^ environ, un courant d'hydrogène 

 ayant balayé l'intérieur de Tappareil avant et après l'opération, et la fusion du culot 

 n'ayant été provoquée que vers la fin de la chaufte. Dans une première action, 3os 

 d'argent pur ainsi traités fournissent un lingot parfaitement fondu, recouvert de chlo- 

 rure d'argent que l'on enlève avec de l'ammoniaque. Son poids est de 27^,5; d'où 

 perte de 8,33 pour 100. Dans une seconde action, 26s, 5 du lingot précédent, frag- 

 mentés et traités de la même façon, donnent un produit également fondu pesant 26g 

 très peu chargé de chlorure d'argent, le lingot ayant vraisemblablement atteint trop 

 rapidement son point de fusion. Mais les expériences rapportées par Percy (*) et sur- 

 tout les beaux résultats de H. Moissan d'abord, de H. Moissan et Siemens (2) ensuite, 

 ayant péremptoirement démontré l'absence de combinaison entre le silicium et l'ar- 

 gent, nous n'avons pas insisté. 



Un premier dosage efteclué sur ofe',4936 prélevés sur le lingot provenant de la pre- 

 mière action a montré, en effet, qu'il était exempt de silicium libre ou combiné; il en 

 est de même d'un second portant sur le culot final. Enfin, la majeure partie de ce der- 

 nier, soit 20^, attaquée par l'acide azotique, n'abandonnait pas de dépôt appréciable ; 

 après séparation de l'argent à l'état de chlorure, évaporation et insolubilisation de la 

 totalité de la liqueur, on obtenait un très faible résidu auquel l'acide fluorhydrique 

 n'enlevait que oS, 0026. Ce dernier, compté comme silicium combiné, n'en représente- 

 rait que os,oo6 pour 100 dans cet argent et encore ce chiffre comprendrait le poids de 

 la silice provenant des cendres du filtre. Le tétrachlorure ainsi traité ne passe pas en 

 totalité autour de 60°; il en distille vers 90°, puis entre 120° et i3o° surtout et un peu 

 au-dessus. Sa réduction en sesquichlorure doit avoir lieu conformément aux indications 

 fournies par Friedel et Ladenburg (*) à propos du tétralodure (*). 



Cas du cuivre. — Dans unQ première série d'expériences, les vapeurs de chlorure de 

 silicium étaient dirigées sur loos de cuivre chauffé à Taide d'un four susceptible de 

 donner 1200°, dans une nacelle en porcelaine contenue dans un tube de même nature. 

 Au bout de plusieurs heures de chauffe on obtenait, outre le chlorure cuivreux, un 

 lingot fondu, assez malléable, à surface sillonnée de nombreuses stries, qui ne pesait 

 guère plus de 80^. 



La même action réitérée un certain nombre de fois sur le même alliage préalable- 

 ment concassé finissait par laisser son poids sensiblement constant; à ce moment, on 



(^) Percy, Silver and Gold, t. L, p. i3i. 



(2) H. Moissan et Siemens, Comptes rendus, t. CXXXVIIl, p. 667 et 1299. 



(^) Friedel et Ladenburg, Comptes rendus, t. LXVIII, 1869, p, 922. 



(*) En opérant sur de l'argent vierge du commerce, nous avons obtenu, même 

 vers 1200°, un résidu non fondu, très chargé en chlorure d'argent, dans lequel se trou- 

 vaient de nombreuses particules de carbone. C'était la présence de ce dernier qui, 

 maintenant le métal à Tétat de division, facilitait les contacts et partant l'action des 

 deux corps réagissants. Ce carbone pourrait être le résultat de la préparation de l'ar- 

 gent à l'aide de substances organiques. 



