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mettait fin aux opérations. Le cuivre silicié obtenu conservait sa malléabilité, son 

 aspect rougeàtre, s'attaquait aisément par l'acide azotique, mais très difficilement ou 

 nullement dans les autres acides, ainsi que dans les liqueurs alcalines. Son dosage 

 a fourni les chifTres I et II, le cuivre étant déterminé pav électrolyse. Une seconde série 

 d'expériences effectuée au four Mermel, comme pour l'argent, amenait les résultats III 

 et IV. Enfin une troisième série, portant sur un cuivre chimiquement pur (les produits 

 précédents renfermaient des traces de fer) donnait un produit comparable aux deux 

 autres et les résultats V et VI, oJJtenus en insolubilisanl en présence de l'acide chlorliy- 

 drique et en dosant le cuivre par électrolyse. 



Si l'on considère : 1° que les limites trouvées par nous dans les cas où 

 le métal se combinait avec le silicium correspondaient à des formules dé- 

 finies (cas du fer, nickel, chrome, etc.); 2° qu'un peu de cuivre libre peut 

 persister dans le culot présumé saturé, l'alliage passant facilement à l'état 

 liquide, et cela dès que la teneur en silicium combiné correspond à celle 

 de l'eutectique cuivre et siliciure supposé, ce qui a ()our effet de réduire les 

 surfaces de contact à une nappe liquide, et parlant de rendre difficile 

 l'absorption ultérieure du silicium, on peut admettre que la limite de sili- 

 ciuration du cuivre par le chlorure de silicium en excès tend vers la teneur 

 centésimale 2,7 correspondant à Qu'^Si, chiffre qui constituerait une limite 

 inférieure. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Trcinsformalion des élhers-sels des acides gras y.-bromés 

 en élhers-sels des acides gras cL-iodés. Note de MM. F. Bodroux et F. Ta- 

 BOURY, présentée par M. Troost. 



L'i^n de nous ayant montré dans une précédente Communication (Comptes 

 rendus, t. CXL, p. 1597) que le cliloracélate d'éthyle réagit sur l'éthéro- 

 iodure de magnésium en se transformant en iodacélate d'éthvle, nous 

 nous sommes demandé si le bromacétate d'éthvle et, d'une manière géné- 

 rale, les élhers des acides gras a-bromés ne feraient pas double décompo- 

 sition avec le même réactif 



2R - CHBr - COOC^iM- Mgl-= 2R - CHI - COOC-H' 4- MgCl-. 



