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Cependant, quand il s'agit d'atteindre par des réactions successives des 

 termes un peu élevés d'une série, cette méthode est longue et pénible. J'ai 

 pensé qu'on pourrait, du moins pour les composés contenant un nombre 

 impair de carbones, abréger considérablement la suite des opérations. 



En effet, si, au lieu d'un éther méthylique halogène, on fait réagir un éther 

 formique HCO^R sur le dérivé magnésien RO(CH^)''MgX, il se produit 

 avec l'eau un diéther d'une glycérine symétrique 



flO(CH=^)«CHOH(CH^)«OR 



(voir Comptes rendus, t. CXLI, p. [244)- Ce diéther-alcool traité par le tri- 

 chlorure dephosphore donne undiéther chloréRO(CH=')«CHCl(CH2)«OR, 

 dont il suffit de remplacer le chlore par un atome d'hydrogène, pour le 

 transformer en un diéther biprimaire RO(CH^)'"'^' OR contenant (2/z+ i) 

 carbones, quand l'éther polyméthylénique halogène contient n carbones. 

 La suite de ces transformations a été réalisée sur la diméthvline de 

 l'heptanetriol i . 4- 7 et le diméthoxychloroheptane 



CH'O - (GH')'— CHCl - (CH=^y-OCH% 



dont j'ai décrit précédemment la préparation et les propriétés (^Comptes 

 rendus y ibid.). 



Evidemment, rien ne serait plus facile que de substituer un atome d'hy- 

 drogène au chlore du diméthoxychloroheptane, si l'on pouvait en obtenir le 

 dérivé ^magnésien (GH'O CH=^ GH-CH=^)-CHMg Cl, mais je n'ai pas réussi 

 à le former. J'ai pu d'ailleurs réaliser assez facilement l'hydrogénation par 

 l'action du sodium en fil sur la solution de mon diméthoxychloroheptane 

 dans l'éther additionné d'acide chlorhydrique gazeux. On enlève des traces 

 de chlore, restant après cette opération, en faisant digérer quelque temps 

 le produit avec du sodium en fil. 



Le liquide obtenu est très mobile; il bout à i89°-i9o°; il a une odeur de 

 fruits assez agréable. Densité à i8*^:=o,86o. Son analyse adonné: 

 C pour loo : 67,27 et 67,38; H pour 100: 12, 3i et 12, 4o; le calcul 

 demande pourCH'0(CH-)'OCH^, G pour 100 : 67,50; H pour 100 : 12, 5o. 

 C'est donc bien la diméthyline de V heptanediol que j'ai ainsi préparée, et sa 

 constitution biprimaire ne peut être mise en doute. 



Mon intention n'est pas d'en continuer l'étude, parce que M. R. Dionneau 

 a déjà, par une autre méthode, obtenu plusieurs dérivés de l'hepta- 

 nediol 1.7 dont il fait l'objet de ses recherches. Je veux seulement faire 

 remarquer que l'on connaît encore trois éthers-oxydes halogènes, qui ont 



