SÉANCE DU 3 JUIN I907. Î219 



fourni des dérivés magnésiens : la bromoamyline du butanediol 



C^H^'0(CH=^)^Br(^), 



la bromoamyline du pentanediol i. 5. C^H" O (GH^)^Br (^), la bromoéthy- 

 line et l'iodométhyline de l'hexanediol CH^O(CH^)''I ('). Par la réaction 

 que je viens de décrire ces corps donneraient les éthers biprimaires 

 en C®, G", C'^, et l'on est autorisé à croire que cette méthode pourrait au 

 besoin s'appliquer encore à tous leurs homologues RO(CH")"Br. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse des auramines au moyen des éthers oxaliques. 

 Note (^) de M. A. Guyot, présentée par M. A. Haller. 



Albrecht {Ber. d. deutsch. chem. GeselL, t. XXVII, p. i4o8) a montré 

 autrefois que l'acide tétraméthyldiamidodiphényl-amidoacétique de consti- 

 tution suivante : 



(GH3)''N — C«H*\ /NIP 

 ( CFP )î N — C« H*X \C02 H ' 



perd i'"**^ d'anhydride carbonique et 1™°' d'eau lorsqu'on l'oxyde par 

 l'acide nitreux et donne l'auramine télraméthylée, conformément à l'équa- 

 tion 



(CH3)^N-C«H^\ /NtP , o-GO^+H'0 + ^^"'^'^'^-^''^'\g-NH 

 (GH^)^N-GqP/'^\CO^Il"^^-^^ "^^^ ^ + (CH3)-^N-G«H^/^-^^^- 



Toutefois l'expérience d'Albrecht ne saurait être considérée comme une 

 nouvelle synthèse de l'auramine, l'acide tétraméthyldiamidodiphényl- 

 amidoacétique employé par ce savant ne pouvant être obtenu jusqu'alors 

 qu'à partir de l'auramine elle-même. 



Or, en poursuivant l'étude des éthers tétraalcoyldiamidodiphénylgly- 

 coliques, deuxièmes termes de condensation des éthers oxaliques avec les 

 aminés aromatiques tertiaires (^Comptes rendus, t. GXLIV, p. 1120), j'ai 

 observé que l'ammoniaque, même très étendue, précipite les solutions 

 aqueuses bleu indigo des sels neutres que forment ces éthers avec les 



(') Hamonet, Comptes rendus, t. CXXXVIII, p. 975. 

 O Hamonet, Comptes rendus, t. GXXWIll, p. 1609. 

 (3) R. DiONNEAU, Comptes rendus, t. GXLII, p. 91. 

 ('') Présentée dans la séance du "27 mai 1907. 



