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acides en donnant, non pas l'hydrol correspondant comme on pouvait s'y 

 attendre, mais bien un éther tétraméthyldiamidodiphényl-amidoacétique, 

 conformément à l'équation suivante : 



Ces nouveaux composés ne sont autres que des leucauramines exocar- 

 boxylées et jouissent de toutes les propriétés des leucauramines elles- 

 mêmes. Comme ces dernières, ils se dissolvent dans l'acide acétique glacial 

 avec une coloration bleu intense et se condensent avec les aminés aroma- 

 tiques tertiaires, en milieu neutre ou acide, pour donner par perte d'am- 

 moniac des dérivés du triphénylméthane. En particulier, j'ai reproduit 

 avec un rendement rigoureusement quantitatif l'hexaméthyltriamidotri- 

 phénylacétate d'éthyle décrit dans une précédente Note (^Comptes rendus, 

 t. CXLIV, p. 1122), en chauffant quelques minutes au bain-marie un 

 mélange équimoléculaire de diméthylaniline et de tétraméthyldiamido- 

 diphényl-amidoacétate d'éthyle en solution dans l'acide acétique cristalli- 

 sable. L'équation suivante rend compte de cette réaction : 



(CH3)^N-C«ÏP\ /NH^ _^ _(CH3)^N-C«HX^CeH^-N(CH3r ^ 



Pour passer de ces éthers tétraalcoyldiamidodiphényl-amidoacéliques 

 aux auramines correspondantes, j'ai tout d'abord songé à utiliser la réac- 

 tion d'Albrecht, c'est-à-dire à oxyder par l'acide nitreux les acides dérivés 

 de ces éthers par saponification. A[)rès quelques essais peu satisfaisants, il 

 m'a semblé que l'emploi de l'acide nitreux, comme oxydant, était assez 

 mal choisi, la molécule de nos acides renfermant un groupe NH^ qu'il faut 

 avant tout protéger. Guidé par cette considération, je me suis adressé au 

 ferricyanure de potassium; je l'emploie eu solution étendue que je laisse 

 couler en mince filet dans une solution diluée et froide de l'acide dans la 

 soude caustique prise en léger excès. L'oxydation est instantanée et l'au- 

 ramine se précipite aussitôt en feuillets incolores possédant sans autre 

 purification le point de fusion donné par les auteurs. Le rendement est 

 théorique. 



Mes expériences ont surtout porté sur l'éther tétraméthyldiamidodiphé- 

 "y^glycolique et sur sa transformation en auramine tétraméthylée ; mais je 

 poursuis cette étude et je peux dès maintenant affirmer la généralité des 

 réactions exposées dans cette Note. 



