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ACADÉMIE DES SCIENCES. 



publications faites par M. Rohler « sur les réactions entre les composés 

 org^anomagnésiens et les cétones cycliques non saturées (') ». 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un nouveau type de bis-azoïque. 

 Note de M. H. Duval, présentée par M. A. Haller. 



Le (liaminodiphénylméthane dicarbonate d'éthyle se diazote norma- 

 lement en solution fortement acide et à basse température, mais lorsque 

 celle-ci s'élève ou que l'acidité de la liqueur n'est pas suffisante, le tétra- 

 zoïque formé réagit sur lui-même en donnant naissance à un composé bis- 

 azoïque mixte suivant la réaction 



CO^C'FP— G^H^* 



rrCO^C^H»— C^H» 



N — C«ll'— CO^CMi'^ 



G«H3 — C02G2HS+2HG1. 



Le mode de préparation, l'analyse et les propriétés en fixent la consti- 

 tution. L'action des acides sur ce composé est intéressante; l'acide 

 sulfurique par exemple réagissant à chaud sur le bis-azodiphénylméthane 

 dicarbonate d'éthyle, après en avoir saponifié les fonctions éthers, substitue 

 une fonction oxhydryle à Tun des groupements azoïques, laissant l'autre 

 intact suivant les équations 



G 



CO^GMI^— G-'IP— N = i\ N = N - Gni^— GO^G2H5 4- 3FP0 



.Gli 



= GO^H - C«H3 - N = N HO - G^H^— GO-H + N^ + 2 G^ H«OH. 



Deux formules s'offrent pour représenter le produit qui j)ren(l naissance 



dans cette réaction, ce sont 



-Gll. 



et 



HO — G«H3— GO^H 



GO^H 



HO — G^H^-GO-^H, 



(') KoHLER, Chemical American Journal, t. XXXVII, avril 1907, p. 869. 



