SÉANCE DU lO JUIN 1907. 1275 



n'est malléable que si les proportions de la seconde solulion sont faibles 



(Cu-Zn, Cu-Sn). 



Cependant il arrive qu'une solution solide correspondant à un point de 

 transition ne soit pas malléable à froid et le soit à chaud (solution [3 des lai- 

 tons et des bronzes d'aluminium), les alliages formés de cette solution et 

 d'une autre solution malléable à froid sont malléables à froid ou malléables 

 à chaud suivant les proportions des deux solutions (laitons à 60-62 pour 100 

 de cuivre malléables à froids, laitons à 57-()0 j)our 100 de cuivre mal- 

 léables à chaud). 



Cinquième cas. — Les métaux sont miscibles dans toutes les proportions. 

 Le liquidus est formé par une seule branche de courbe, le solidus aussi. 



Le diagramme indique l'existence d'une seule solution solide; d'après ce 

 que nous avons dit, si l'on part d'un métal malléable, la solution solide 

 l'est également; comme elle occupe la totalité du diagramme, il s'ensuit 

 que tous les alliages sont malléables. On doit donc conclure que deux 

 métaux isomorphes sont ou malléables ou non malléables. C'est bien le 

 résultat auquel conduisent les recherches faites, les alliages cuivre-nickel, 

 nickel-cobalt, cuivre-palladium, argent-or sont tous malléables; aucun 

 alliage bismuth-antimoine ne l'est. La seule exception rencontrée est 

 donnée par les alliages fer-manganèse, mais le manganèse utilisé est très 

 impur et l'on peut attribuer aux corps étrangers le résultat obtenu. 



Sixième cas. — Les alliages présentent des transformations à l'état 

 solide. Le diagramme indique ces points de transformation. 



On peut raisonner sur de tels diagrammes comme nous l'avons fait jus- 

 qu'ici. Il suffit de les décomposer en un certain nombre de zones limitées 

 par les points intéressants du solidus, du liquidus et les lignes des points 

 de transjormation et se rappeler que toutes les solutions solides ne corres- 

 pondant pas aux extrémités du diagramme et les combinaisons ne sont 

 jamais malléables, du moins à froid. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le m.écanisme de la synthèse des dérivés 

 quiîwléiques {réaction de Dôbner). Note de MM. L.-J. Simon et 

 Ch. Maugulv. 



Lorsqu'on fait réagir en solution alcoolique l'acide pyruvique 



CH^*— CO-CO-H 



