,on8 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



avec l'acide pyruvique lui-même, mais nous avons eu plus de bonheur en 

 le remplaçant dans l'expérience par son éther, le pyruvaLe d'éthyle. 



Dans ce cas, nous avons pu découvrir dans les produits de la réaction 

 non seulement l'éther de l'acide phénylnaphtoquinoléine carbonique (II), 

 mais aussi (en très petite quantité il est vrai) le produit initial d'addition 

 des deux substances mises en présence, et il nous a été facile de le trans- 

 former en l'autre de façon à établir son rôle intermédiaire 



CH^_CO-CO-CnP GO^C^H^— XO — GH^ 



+ = I -> 



C'OH^— Nz=GH — G«H5 G'«H^— NH — GH — C«H^ 



GOX^Hs GOXni^ 



1 I 



/ ^ %GH / Vh 



-^G'"H«( I -V G'«H«( I 



\ .GH-G«H« \. /C-G«H^ 



Ces observations jointes aux précédentes et à l'analyse si complète de 

 ce qui passe avec l'éther oxalacélique projettent une certaine clarté sur le 

 mécanisme synthétique de la réaction de Dobner. 



A-o\ 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la fonction éther de diphénol yCCl^. 



Note de M. R. Delange, présentée par M. A. Haller. 



Les éthers méthyléniques de diphénols orlho, soumis à l'action du per- 

 chlorure de phosphore ou du chlore en présence de soufre {Cent. BL, t. I, 



1906, p. 5ii), transforment leur groupement yCH^ en /CCP. 



Au cours de recherches qui m'ont permis d'obtenir quelques homo- 

 logues de la pyrocatéchine {Comptes rendus, t. CXXXVIII, p. 4^3 et 1701), 



j'ai toujours constaté que les corps contenant le groupement yCCP 



se transformaient par l'action de l'eau à froid en carbonates diphéno- 



liques / COx /Aralkyl |. 



J'ai, d'autre part, observé la transformation de ..yGGPen yGO, dans les 



