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En outre, le composé dichloré, fondant à go*', ne se combine pas avec le 

 bisulfite, comme permettrait de le penser la constitution (i). 



Enfin, 1™°^ de perchlorure de pliosphore devrait réagir sur un composé 

 répondant à la formule (i) pour régénérer le tétrachloropipéronal; or, 

 aucune réaction n'a lieu, même à chaud, et le composé fondant à 90° reste 

 inaltéré. Ce fait vérifie la formule (2), car j'ai constaté souvent que le 



groupement C0(^ est sans action sur le perchlorure de phosphore. 



L'action de l'eau à froid sur la fonction CCI--. est donc bien régu- 



lière et fournit toujours le carbonate COv 



La potasse caustique KOH qui pourrait agir a la façon de l'eau sur les 

 composés dichlorométliyléniquesavec formation de chlorure de potassium, 

 donne lieu à une réaction très violente que l'on modère par dilution dans 

 le benzène; le composé qui se forme est constitué par doublement de la 



molécule avec départ total du chlore ^C =1 Cv . 



En particulier, le dichlorométhène dioxypropylbenzène fournit un com- 

 posé qui bout à i[\qP-i[\?>° (10™™) et dont la constitution est la suivante : 



C«H^ — C^H*<^^^C = C<^^^C«H3-C5H7. 



Ce corps se dissout dans l'acide sulfurique concentré et cette solution, 

 traitée par un excès d'eau, ne permet de régénérer qu'une molécule de 

 carbonate de propylpyrocatéchine. 



Le dédoublement qui s'est effectué peut s'interpréter de la façon sui- 

 vante : 



Le dérivé disulfoné extrêmement soluble dans l'eau n'est pas enlevé par 

 épuisement à l'éther, ce qui explique la disparition d'une demi-molécule 

 du composé primitif. 



En ajoutant à 1™°' du composé de formule double ci-dessus la quantité 



théorique (2™°') d'acide sulfurique pur SO^'H-, on peut séparer par esso- 



, , ... ,. . -0\^,/SO=*H . p , , ^ 



rage le compose clisulionc /^\ qo3 tt 'î'^^^ fond a 52" et que 1 on titre 



acidunétriquement en solution aqueuse avec précision. 



