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Ces trois méthodes sont tellement imparfaites que M. Lebeau avait pré- 

 cisément étudié la dissociation du carbonate de lithium dans l'espoir 

 qu'elle donnerait l'oxyde anhydre pur. 



IL Nouvelle méthode de préparation . —Si l'on admet provisoirement pour 

 la chaleur de dissolution de l'oxyde anhydre le nombre + 26^^' donné par 

 M. Békétoff (^), et d'autre part la chaleur de dissolution + 8^'»',96 que 

 j'ai publiée (^) pour Li'0,H-0 ou 2 LiOH, on trouve, par différence, 



Li^Osol. +H'-01iq. = 2LiOHsol....+ 17^-1,04. 



Ce nombre laisse penser que la simple déshydratation, par la chaleur, 

 de la lithine, doit donner l'oxyde anhydre Li^O. 



Il est vrai que tous les ouvrages classiques enseignent que la lithine ne 

 perd pas d'eau par la fusion « qui a lieu au-dessous du rouge », mais cette 

 indication n'est pas tout à fait exacte. 



Si, es effet, nous ajoutons à + i7^^\o4 le nombre +9,66, pour rap- 

 porter l'hydratation à l'état gazeux de l'eau, il vient : 4- 26^''', 70 pour la 



réiction ' 



Li^ O sol. + H^ O gaz = Li- 0. IP O sol. 



Or 



-^ — . = 890° abs. soit: + 617° C, 

 00 



d'après ma relation générale. 



De sorte qu'en adoptant les nombres indiqués plus haut on voit que la 

 lithine LiOH devrait bouillir k +617°; et, en entraînant la vapeur d'eau 

 provenant de la dissociation par un gaz inerte sec, je pensais même obtenir 

 la déshydratation complète au-dessous de H- 600°. 



En fait, les choses se sont passées presque aussi simplement que je le pré- 

 voyais. 



On peut prendre comme point de départ, soit la lithine pure du com- 

 merce, soit l'hydrate secondaire cristallisé LiOH.H-0. 



1° Lithine pure du commerce. — On trouve depuis peu de temps dans le com- 

 merce, de la lithine pure qui ne contient presque pas autre chose que de la lithine 

 et de l'eau. L'échantillon (Kaiilbaum) dont je me suis servi ne renfermait que 0,91 

 pour 100 d'impuretés (oxydes de fer et silicates). 



C'est une matière solide, en plaques à cassure cristalline, à peine colorée en brun. 



(1) Bull. Acad. Saint-Pétersbourg, t. XII, 1887, p. 75o. 



(2) Comptes rendus, t. GXLII, 1906, p. laSS. 



