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CHIMIE ORGANIQUE. — Glycol de l anéthol ; sa transformation en ani- 

 sylacètone. Noie de MM. Tiffeneau et Daufresne, j3résentée par 

 M. A. Hijller. 



L'élude de la tranformation des a-glycols en aldéhydes ou célones, en- 

 treprise par l'un de nous soit seul (*), soit en collaboration avec M. Dor- 

 lencourt ("), a j)ermis de rapprocher et de comparer les réactions sui- 

 vantes : 



Transformations sans transpositions de structure : 



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I. R'-CI10H-GnOH-R->R'— GH = COH-R^R'-CH^-GO-R (3), 



\ 1 



II. Ar-CHOH— GHOH-R^Ar-CH = GOH-R^Ar-CH^-GO-R (*); 



Transformations avec transpositions de structure : 



III. Ar-GHOIl-GOH(^^,^Ar-GOH = cCiJ, ^GHO-C— R («), 



IV. Ai— GHOH-GHOIl-Ar-^Ar-GOH=:GH-Ar^GHO-GH(^'^'' («). 



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On a pu ainsi établir que la transformation des a-glycols en aldéhydes 

 ou cétones s'accompagne de migrations moléculaires lorsque l'oxhydrile le 

 plus résistant se trouve au voisinage du groupe aromatique Ar. La classique 

 transformation de Xhydrohenzoïne %n diphénylacétaldéhyde, restée jusqu'ici 

 un fait isolé et sans analogue, s'est trouvée dès lors rattachée à un groupe 

 très important de transpositions spécialement étudiées par l'un de nous et 

 désignées sous le nom de transpusàions phényliques (^). 



(') TiFFENEAU, Comptes rendus, l. GXXXVII, p. 1260; t. GXLII, 1537. 



(^) TiFFENEAU el DoRLiiNCOiiKT, Comptes rendus, t. GXLllI, jd. 126, 65 1, 12/42. 



(') Khassoutsky, Journ. Soc. chim. rus., t. LXXIV, p. 537. 



(*) TiFFENEAU, Ann. de Chim. et de Phys., S*' série, t. X, p. 78. 



(^) TiFFENEAU et DORLENCOURT, loC. CÏt. 



(^) Breuer el ZiNCKE, Liebig^s Annalen, t. GXGVlll, p. 182. 



(') TiFFENiiAU, Comptes rendus, t. GXXXIV, p. i5o5; l. GXXXVII, p. 989. 



