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Glycol de Vanèthol et transformation en anisylacétone. — Ce gljcol (')aélé 

 précédemment obtenu par MM. Balbiano et Nardaccl par oxydation de Tanélhol par 

 l'acétate mercurique (var. a fond à ii^^-iiS", var. p fond à 62''-63''). La saponifica- 

 tion de Téther diacétique ci-dessus décrit nous a fourni directement le glycol de 

 l'anéthol fusible à 1 16°. Distillé dans le vide, ce glycol perd de l'eau et il passe à la 

 distillation un composé cristallisé (fus. à 98°, éb. it\0°--2.^o° sous i4™™) qui paraît être 

 l'oxyde diéthylénique correspondant. 



Nous avons soumis ce glycol à l'action de l'acide sulfurique au |; le produit 

 entraîné par la vapeur d'eau ne colore pas le réactif de SchifF; l'oxyde d'argent (^) le 

 transforme en acide anisique; avec l'iode et la potasse il donne de l'iodoforme et de 

 l'acide méthoxyphénylacétique; enfin, sa semicarbazone et son oxime fondent respec- 

 tivement à 176" et à 74°; le glycol de l'anéthol s'est donc bien transformé en anisyla- 

 cétone d'après l'équation 



OCtP — C«H*— GHOH -CHOU— CH3=zH^O-hOCH3 — G«H*-CH2-G0 — CtP. 



CHIMIE opGANIQUE. — SiiT une nouvelle mèlho le de cyclisation des aeides adi- 

 piques et piméliques substitués. Note de M. H. -G. Blanc, présentée par 

 M. A. Haller. 



T^a mélhode classique au moyen de laquelle on passe des acifies biba- 

 siques (piméliques et adipiques) aux cétones cycliques correspondantes 

 (hexanones et pentanones), c'est-à-dire la calcination des sels de calcium, 

 ne va pas sans présenter de nombreux inconvénients. 



En particulier, il est indispensable de n'opérer que sur de petites quan- 

 tités de sel, dans un long tube chauffé électriquement quand on le peut ; 

 l'emploi du vide pendant la distillation de la cétone donne souvent des ré- 



(*) MM. Godefroy et Varenne {Comptes rendus, t. GXL, p. Sgi) ont décrit un 

 prétendu glycol de l'anéthol obtenu par action de la potasse alcoolique sur le dibro- 

 mure d'anéthol et entraînement à la vapeur d'eau; or, ce sont précisément les condi- 

 tions pour lesquelles Wallach et Pond (Z>. chem. Ges., t. XXVIIl, p. 2088 et 271/4) 

 ont pu transformer directement le même dibromure en acétone 



OCH^— G« H* - GO — GH2 - GH^ 



Le produit de cette réaction n'est donc pas plus, comme le pensent Balbiano et de 

 Gonno {loc. cit., p. 479)1 l'oxyde d'anéthol, puisque Hœring a montré que cet 

 oxyde s'isomérise en acétone OGH^ — G*^ H* — GIP — GO — GH-^. 



(-) L'oxydation par AgOH de l'aldéhyde /^-méthoxyhydrocinnamique (semicar- 

 bazone fondant à 182°) a fourni à M. Daufresne l'acide />-méthoxyhydrocinnamiquè 

 fusible à 101° et pas d'acide anisique. 



