l358 ACADÉMIE DES kSCIENCES. 



Acide employé. Cétone obtenue. 



Adipique Cyclopentanone. Eb. : iSo". Oxime fusible 



à 56°. 

 a-méthjladipique a-méthylcjclopentanone. Eb. : iSg". Semi- 



carbazone fusible à i85°. 

 P-méthyladipique p-méthylcyclopentanone. Eb. : i43°. Semi- 



carbazone fusible à i85°. 

 aa-diraéthyladipique , œœ-diméthylcyclopentanone. Eb. : i^3°. 



Oxime fusible à 69°. 

 aa8-triméthyladipique aaS-triméthylcyclopenlanone. Eb. : iSa". 



Oxime fusible à 62°. 

 aS-isdpropylméthyladipique (') Isopropylméthylc^'clopentanone ao. Eb. : à 



180°. Semicarbazone fusible à 2o4°. 

 P-méthyl-o-allyladipique P-méthyI-8-allylcyclopenlanone.Eb.: à 188°. 



Semicarbazone fusible à i56°. 



Homocamphorique Camphre. 



Pimélique Cyclohexanone. Eb. : à 1 55°. Oxime fusible 



à 88°. 

 pp-diméthylpimélique ji^-diméthylcycloliexanone. Eb. : à lyS», 



Semicarbazone fusible à 203°. 

 Pp£-triméthylpimélique jB^s-triméthylcycIohexanone. Eb. : à i85°. 



Semicarbazone fusible à 170°. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le dimagnésien du dibromopentane-i-5. Note de 

 MM. V. Grignard et G. Vignox, présentée par M. A. Haller* 



Jusqu'à présent, un seul composé organodimagnésien est bien connu, 

 c'est l'acétylène dibromomagnésium de Jossitcli, qui se prépare d'ailleurs 

 par un procédé détourné. Les tentatives faites par l'un de nous et par plu- 

 sieurs autres chimistes pour copuler avec le magnésium le bromure d'éthy- 

 lène et le bromure de Irimélhylène n'ont pas eu d'autre résultat précis que 

 la formation de bromure de magnésium, d'une part, et d'éthylène ou de 

 propène, d'autre part. Il y avait lieu d'espérer cependant qu'en s'écartant 

 l'un de l'autre, les deux atomes d'halogène recouvreraient leur indépen- 

 dance réciproque et pourraient par suite réagir normalement sur le ma- 

 gnésium. Ce fait a déjà été établi dans le cas d'une longue chaîne, celle 

 du dibromononanc-1-9; MM. Biaise et Houillon (^) ont montré, en effet, 



(') Cette cétone avait déjà été préparée par la distillation lente de l'anhydride 

 aa'-isopropylméthyladipique (C. Martine, Thèses de Paris. 1904). 

 (-) Bull. Soc. c/ii/)i., 1904, p. 960. 



