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en donnant des flocons qui se redissolvent dans la couche inférieure. Après Iraiteinent 

 nous avons d'abord isolé une très faible portion (70°-! 10°) qui fixe le brome et qui con- 

 tient peut-être du tétrabydrotoluène provenant de la déshydratation du produit prin- 

 cipal. Celui-ci a distillé à i53°-i55" sous la pression ordinaire; c'est le méthylcyclo- 

 hexanol tertiaire : il fond à 12° comme celui de MM. Sabatier et Mailhe et l'on a achevé 

 de le caractériser par son analyse et sa phényluréthane ; fus. à io4-io5°. Rendement : 

 45 pour 100. 



La réaction a donc été la suivante : 



/CH^-Cir-MgBr ,^ , /CH2-CH^\ /OMgBr p,„3^„ ^ 



3° Action du diacétyle. — Le diacétyle dilué dans l'éther anhydre réagit sans viva- 

 cité en donnant des flocons jaune verdâtre; peu à peu la couche liquide du magné- 

 sien disparaît et est remplacée par une masse visqueuse adhérente aux paiois du 

 ballon. Nous n'avons pu isoler de cette opération qu'une faible quantité d'un liquide 

 jaunâtre, assez visqueux, d'odeur butyreuse désagréable, qui bout à i22°-i26° sous 

 j^mtn g^ dont l'analyse correspond à la composition du diméthylcycloheptanediol 

 (trouvé : G :zr 67,90, H =r 1 1 ,47 ; calculé : G =^ 68,35, H = 1 1 ,39). Cette constitution 

 se trouve confirmée par l'obtention d'un dincétate bouillant à i39"-i3i'' sous 12™'". 



La réaction a donc été ici : 



/CIP 

 /CH^-CH^MgBr CO-CH' /CH^- CH^- C\n\T,. r,. 



CH^/ +1 =C11-/ I XOMgBr^ 



\CH-— CH^MgBr CO-GFl^ \CH^_ CH^- C/^'^^S^'"' 



\CIP 



En résumé, en dehors (ies réactions qui peuvent se produire isolément 

 sur chacun de ses groupements organométiilhques et (pie nous n'avons pas 

 encore étudiées, le dibromopentanedimagnésium paraît se prêter très con- 

 venablement à l'obtention de chaînes cycliques : en C* par réaction sur le 

 groupement fonctionnel acide; en Q? par réaction sur des corps présentant 

 deux groupements fonctionnels conligus, et peut-être en C**, lorsque ies 

 deux groupements fonctionnels seront en a — y. 



Nous nous proposons d'examiner ces différents points et nous nous per- 

 mettons d'exj)rimer l'espoir qu'on voudra bien nous laisser pendant quelque 

 temps l'étude de cet intéressant dimagnésien. 



CHIMIE PHYSIQUE. — Application de la méthode des densités-limites aux gaz 

 liquéfiables . Note de M. Ph.-A. Guye, présentée par M. G. Lemoine. 



I. La vérification de la méthode des densités-limites, telle que je l'ai 

 présentée dans ce Volume (p. 976) pour les gaz permanents à 0°, ne peut 



