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II. Ces réserves faites, je résume dans le Tableau suivant les valeurs de la 

 constante R calculées par la formule des densités limites, R = M :L(i — A[,), 

 au moyen des données les plus sûres aujourd'hui. 



On y trouve : i° les ^^oids moléculaires M déduits des poids atomiques chimiques 

 [C=: 12,002, N = i4,oio, Cl = 35,460 (pour Ag = 107,89), H = 1, 008 et S =: 82,028 

 à 82,078]; 2° les densités des gaz L d'après la revision insérée dans ce Volume (p. 977); 

 3° deux valeurs de A^ déduites (sauf pour N^O et H Cl) de compressibilités mesurées 

 réellement à 0°, pour éviter une double extrapolation (') ; l'unti de ces valeurs (I) est 

 calculée par extraj^olation linéaire, l'autre (II), par extrapolation parabolique, suivant 

 la formule de 1907 (ce Volume, p. 271); 4° les deux séries correspondantes (I) et (II) 

 des valeurs de R qui en dérivent; 5° les températures critiques absolues T^; 6° des 

 valeurs R calculées dont il sera parlé plus loin. 



R(I). R(II). T^. Rcalc. 



22,/4ï5 22,4ll 804 22,4ll 



22,419 22,417 8093812 22,4l2 



22,422 22,4l6 825 22,4l4 



2 2,44l 22,435 \o6 22,436 



22,4ll 22,398 



64,078 '^ 22,43o 22,4^7 



43o 



III. De ces données on conclut, en laissant provisoirement de côté les 

 résultats relatifs au gaz SO^ dont le poids moléculaire est incertain : i** ni 

 l'extrapolation linéaire, ni l'extrapolation parabolique ne conduisent à des 

 valeurs constantes de R qui varie de ^ entre les gaz CO^ et NH^, et croît 

 avec la température critique T^ du gaz; 2° celte variation est à peu prés régu- 

 lière çt se représente à ± 737^ (^excepté pour K'O) par la formule 



R,^,= 22,410 -h i5 X io-«(T^— 273)^ 



les nombres calculés par cette relation (9* colonne) se confondent à peu 

 près avec les valeurs R(II) déduites de l'expérience, en utilisant les va- 

 leurs A[,(II); 3° si l'on calculait les poids moléculaires des gaz CO^, N'O, 

 HCl, NH* au moyen de la formule usuelle des densités-limites, en prenant 



(*) On a utilisé les observations de M. Chappuis, ào", pour CO^; de MM. Jaquerod 

 et Scheuer, à 0°, pour NH^ et SO^ ; de MM. Leduc et Sacerdote, à i6°-i8" (réduites 

 à 0° par M. D. Berthelot), pour HCl; de Lord Raylelgh, à 11", pour N^O; pour ce 

 gaz, la réduction à 0° a été faite au moyen du rapport des compressibilités de CO^ 

 entre 11° et 0° déduit des expériences de M. Chappuis (Mém. de 1908); vu la presque 

 identité des constantes critiques des deux gaz CO^ et N^O, ce mode de faire a paru 

 préférable à l'extrapolation de n° à o" par la formule de 1908 de M. D. Berthelot. ^ 



