SÉANCE DU 17 JUIN 1907. l365 



produire l'optimum dans les systèmes binaires ayant même diluant. Toutefois chaque 

 optimum paraît être moins lumineux dans le système ternaire que dans chacun des sys- 

 tèmes binaires correspondants, 



4° Les variations spectrales dues à la dilution dans les systèmes binaires se pro- 

 duisent également dans les systèmes ternaires. 



Cas des mélanges non colorés. — Les oxydes de praséodyme et de terbium 

 qui sont noirs sont nécessairement très absorbants, mais leurs sels se com- 

 portent pratiquement dans les mélanges phosphorescents ternaires comme 

 des substances incolores ('). 



Les phénomènes dus à la dilution (4° du paragraphe précédent) et à 

 l'indépendance réciproque des optima (3" du paragraphe précédent) se 

 retrouvent dans ces mélanges; mais les sels de praséodyme ne masquent 

 plus les phosphorescences du samarium, du terbium et du dysprosiumdans 

 les sels de chaux, sulfates et fluorures. 



Par contre, les sels de samarium, de terbium et de dysprosium masquent 

 énormément non seulement le praséodyme, mais encore les autres terres 

 rares. Nous pouvons dès lors interpréter les phénomènes que nous avons 

 observés dans la plupart des fluorines. Nous avons établi que leur phos- 

 phorescence est due en partie à la présence des terres rares. C'est dans la 

 chlorophane que la présence de ces corps se manifeste avec le plus d'éclat. 

 Or, bien que l'on n'ait jamais trouvé dans la nature une terre rare du 

 type M-0^ à l'exclusion des autres et bien que le terbium et le dysprosium 

 s'y trouvent toujours en très petite quantité par rapport aux autres terres 

 phos|)horescentes, nous n'avons pu guère observer dans la partie visible du 

 spectre de la chlorophane que les bandes de phosphorescence de ces deux 

 éléments très rares. 



Cette interprétation a pu être vérifiée par une expérience directe qui 

 nous a permis de réaliser la synthèse totale de la chlorophane. Le mélange 

 brut des terres rares extraites de la gadolinite renferme des proportions 

 très faibles de terbium et de dysprosium; le praséodyme et surtout le néo- 

 dyme et l'erbine, qui à l'état pur donnent de belles phosphorescences, s'y 

 trouvent en beaucoup plus grandes quantités. Malgré cela, ces phospho- 

 rescences sont complètement masquées par celles du terbium et du dyspro- 

 sium, si l'on ajoute deux ou trois centièmes de ce mélange de terres rares à 



(') Les oxydes noirs de praséodyme et de terbium sont des peroxydes se rapprochant 

 du type M0% tandis que les sels de praséodyme et de tei'bium sont du type MA^ 

 Dans ces formules M représente l'élément rare et A un radical acide monovalent. 



C. R., 1907, 1" Semestre. (T. CXLIV, N" 24.) I?? 



